药品中国药典2015版第四部0631pH值测定法标准检测，药品中国药典2015版第四部0631pH值测定法第三方检测机构

药品中国药典2015版第四部0631pH值测定法采用电位法（酸度计法）进行标准检测，具体内容如下：

一、检测原理

pH值是水溶液中氢离子活度的方便表示方法，定义为水溶液中氢离子活度（aH+）的负对数，即pH=−lgaH+。由于氢离子活度难以由实验准确测定，实验测得的数值只是溶液的表观pH值。为实用方便，溶液的pH值规定为由特定公式测定，其中涉及含有待测溶液和标准缓冲液的原电池电动势。只要待测溶液与标准缓冲液的组成足够接近，由该公式测得的pH值与溶液的真实pH值颇为接近。

二、检测仪器与电极

溶液的pH值使用酸度计测定，水溶液的pH值通常以玻璃电极为指示电极、饱和甘汞电极或银-氯化银电极为参比电极进行测定。酸度计应定期进行计量检定，并符合国家有关规定。

三、标准缓冲液

测定前，应采用下列标准缓冲液校正仪器，也可用国家标准物质管理部门发放的标示pH值准确至0.01pH单位的各种标准缓冲液校正仪器。具体标准缓冲液包括：

草酸盐标准缓冲液：精密称取在54℃±3℃干燥4~5小时的草酸三氢钾12.71g，加水使溶解并稀释至1000ml。

苯二甲酸盐标准缓冲液：精密称取在115℃±5℃干燥2~3小时的邻苯二甲酸氢钾10.21g，加水使溶解并稀释至1000ml。

磷酸盐标准缓冲液：精密称取在115℃±5℃干燥2~3小时的无水磷酸氢二钠3.55g与磷酸二氢钾3.40g，加水使溶解并稀释至1000ml。

硼砂标准缓冲液：精密称取硼砂3.81g（注意避免风化），加水使溶解并稀释至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免空气中二氧化碳进入。

氢氧化钙标准缓冲液：于25℃，用无二氧化碳的水和过量氢氧化钙经充分振摇制成饱和溶液，取上清液使用。因本缓冲液是25℃时的氢氧化钙饱和溶液，所以临用前需核对溶液的温度是否在25℃，否则需调温至25℃再经溶解平衡后，方可取上清液使用。存放时应防止空气中二氧化碳进入，一旦出现浑浊，应弃去重配。

上述标准缓冲溶液必须用pH值基准试剂配制。

四、检测步骤与注意事项

仪器校正：

测定前，按各品种项下的规定，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试品溶液的pH值处于两者之间。

取与供试品溶液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位），使仪器示值与表列数值一致。

仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0.02pH单位。若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。否则，需检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。

供试品溶液测定：

每次更换标准缓冲液或供试品溶液前，应用纯化水充分洗涤电极，然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试品溶液洗涤。

在测定高pH值的供试品和标准缓冲液时，应注意碱误差的问题，必要时选用适当的玻璃电极测定。

对弱缓冲液或无缓冲作用溶液的pH值测定，除另有规定外，先用苯二甲酸盐标准缓冲液校正仪器后测定供试品溶液，并重取供试品溶液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；两次pH值的读数相差应不超过0.1，取两次读数的平均值为其pH值。

其他注意事项：

配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过并放冷的纯化水，其pH值应为5.5~7.0。

标准缓冲液一般可保存2~3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。