欧盟医疗器械指令MDR新规定申请办理
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- 深圳万检通检验机构
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- 深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
- 更新时间
- 2024-05-11 08:30
医疗器械指令mdr新规定
医疗器械法规（mdr）是一项新法规，取代了医疗器械指令（mdd）93/42/eec和有源植入医疗器械（aimd）指令90/385/eec。它适用于所有打算将产品放入欧盟（eu）的医疗设备制造商。
它适用于所有打算将产品放入欧盟（eu）的医疗设备制造商。提供产品mdr指令认证服务（nb发证）
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