欧盟医疗器械新法规MDR指令CE注册怎么办理
- 供应商
- 深圳万检通检验机构
- 认证
- 联系电话
- 13543507220
- 手机号
- 13543507220
- 联系人
- 黎小姐
- 所在地
- 深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
- 更新时间
- 2024-05-25 08:30
新的mdr对医疗器械制造商有何影响?
医疗设备的复杂开发过程,加上变更,对大多数设备制造商而言,过渡是一个复杂且耗时的过程。
由于这些复杂性,建议医疗设备制造商及时了解mdr的*新进展。由于预计许多医疗设备都需要经过认证机构的审查,因此应该期望认证机构的审查和认证过程有所延迟。因此,建议当前已认证设备的制造商与各自的认证机构进行磋商,以评估潜在的合规性问题,并制定计划以迅速解决这些问题。提前准备和及早采取行动将是确保顺利过渡到新要求的关键。
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