欧盟医疗器械指令MDR新法规CE欧代注册怎么办理
- 供应商
- 深圳万检通检验机构
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- 联系电话
- 13543507220
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- 联系人
- 黎小姐
- 所在地
- 深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
- 更新时间
- 2024-05-25 08:30
为进一步加强对医疗器械质量的监管，欧盟医疗器械新法规(mdr)将于2020年5月26日强制执行，取代医疗器械指令(mdd，93/42/ eec)和有源可植入医疗器械指令(aimdd，90/385 /eec)。欧盟医疗器械新法规(mdr)的公告机构，可为出口欧盟的医疗器械产品提供新法规的符合性评估服务（ce认证）；同时，作为欧洲*大的公告机构之一，代表着稳定、可靠和*高质量的服务水准。
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