异壬酰氯（Isononanoyl chloride），CAS 36727-29-4，分子式 C₉H₁₇ClO，分子量 176.68。它是带支链的 C9 脂肪酰氯（常见构型为 3,5,5-三甲基己酰氯），常温下为无色至淡黄色透明液体，具有强烈刺激性酸味。其结构特点是高反应活性酰氯基团与长链疏水烷基的结合，是合成受阻胺类光稳定剂（HALS）（如 Tinuvin 770）及高性能酯类的关键中间体。⚠️ 高危警示：该物质遇水剧烈反应，具有强腐蚀性，操作需严格隔绝湿气。
基础档案
中文名：异壬酰氯（3,5,5-三甲基己酰氯）
英文名：Isononanoyl chloride / 3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride
CAS号：[36727-29-4]
分子式：C₉H₁₇ClO
分子量：176.68
结构特征：C9支链烷基（3,5,5-三甲基己酰基）连接酰氯（-COCl）官能团。支链结构赋予产物低结晶性和良好相容性，酰氯基团提供高反应活性。
物理化学性质
性质 | 参数值 |
外观 | 无色至淡黄色透明液体，具有刺激性酸味（HCl气味）。 |
沸点 | 188–190 ℃（常压）；减压蒸馏常用。 |
密度 | 约 0.93 g/mL（25℃，比水轻）。 |
闪点 | 约 58–72 ℃（可燃液体，需防火）。 |
溶解性 | 不溶于水（遇水剧烈水解）；与THF、二氯甲烷、等有机溶剂互溶。 |
特性 | 高反应活性、遇水/醇剧烈反应、支链带来空间位阻。 |
核心应用场景
有机过氧化物引发剂（主导用途）：
与过氧化氢或反应，合成过氧化二异壬酰（Luperox® 系列），广泛用于PVC悬浮聚合、不饱和聚酯固化及丙烯酸树脂生产。
医药与农药中间体：
利用支链酰基的代谢稳定性，作为酰化试剂引入药物分子（如巴比妥类衍生物、多肽侧链），增加脂溶性。
特种酯类与表面活性剂：
与gaoji脂肪醇（如你查询的油酸甲酯衍生的醇）反应，生成异壬酸酯，用作合成润滑油基础油或化妆品润肤剂（低粘度、低温性能好）。
安全、储存与法规
⚠️ 危险性：腐蚀性、遇湿分解。
GHS分类：GHS05（腐蚀）、GHS07（警告）。风险代码：H314（导致严重皮肤灼伤）、H335（呼吸道刺激）。
关键风险：遇水/湿气剧烈水解，释放腐蚀性（HCl）气体和热量，可能导致容器增压破裂。
储存：必须密封、干燥、阴凉（<30℃）。建议充氮气保护，隔绝空气水分。严禁与水、醇、胺类共存。
法规：腐蚀性液体，8类危险品。UN编号通常为 3265，运输需合规包装。
操作与使用警示
⚠️ 操作防护：必须在通风橱内操作。佩戴防溅护目镜、耐酸碱手套（丁基橡胶）和防毒面具。严禁裸手接触。
⚠️ 反应提示：
与胺类（如你查询的叔丁基肼）反应时，需在冰浴（0-5℃）下缓慢滴加，并使用碱（如三）捕获生成的HCl，防止剧烈放热。
与醇类（如你查询的油酸甲酯经还原得到的醇）进行酯化时，需在无水溶剂（如）中回流，并加或DMAP催化。
支链位阻效应：相比直链酰氯（如棕榈酰氯），其与空间位阻大的胺/醇反应速率较慢，可能需要升高温度（80-100℃）。
⚠️ 废液处理：必须用大量冰水或10%氢氧化钠溶液缓慢淬灭（在通风橱内），生成异壬酸后，再按一般有机废液处理。严禁直接倒入下水道。
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