聚维酮k30 聚维酮k30

利用pvp良好的溶解性、增溶性、生理相溶性、黏结能力及络合能力等性能，在医药医疗卫生领域中，可用作黏结剂、赋形剂、包衣剂、蹦解剂、助溶剂、杀菌消毒剂、增溶剂、缓释剂、胶囊外壳、分散稳定剂、成膜剂等。在一些发达国家，如美国、德国、日本等，pvp 在医药医疗卫生领域中的应用约占 pvp 消费总量的 40%～55% 。目前， pvp 在医药医疗

卫生领域中的用量及作用如下表：

•pvp作为药物辅料的应用

pvp具有很好的黏接性能和很强的溶解能力。 pvp形成的片剂，服用后在消化道中，首先快速溶解，使药片局部膨胀而崩解，释放出药物碎片，进而加速了药物的溶解吸收，起到迅速发挥药效的作用。pvp 能溶于水及多数有机溶剂。正由于这些原因， pvp 已在药物片剂中广泛使用，尤其是在国外，使用 pvp做片剂黏合的常见药物举例如下：

复方磺胺甲恶唑、阿司匹林、复方阿司匹林、扑热息痛、维生素 c、潘生丁、二甲基四环素、可乐定、苯磺酰胺、复方止痛、咀嚼片为例加以说明，其配方如下：
氢氧化铝干胶 0.4g
氢氧化镁细粉 0.08g
糖粉 0.02g
甘露醇细粉 0.2g
10%pvp 乙醇（ 50% ）溶液 0.03g
硬脂酸镁 0.015g
薄荷油 0.0005g

作为药物片剂黏接剂的 pvp 主要是 pvp-k30，其用量随药物片剂机械强度的要求和药物本身的性质而定，一般为 0.5%～5% 。

pvp作为药物辅料的另一个重要的用途是共沉淀剂，有些药物药效好，但其致命的缺点是在水中的溶解度很小，导致其生物利用率大大降低，使用某些水溶性物质与这些药物共沉淀，进而提高药物的溶解度和溶解速度，达到减小剂量、提高疗效的效果。作为难溶药物的共沉淀剂，pvp 正得到广泛的应用。

pvp作为药物共沉淀剂的主要原因是利用 pvp 分子中的羰基 o可以与难溶药物分子中的活泼氢键结合在一起，一方面使相对较小药物分子成为无定形的状态进入 pvp 大分子，另一方面，氢键并没有改变pvp 易溶于水的性质，所以结果就使得难溶的药物分子通过氢键分散于 pvp 大分子中，使其变得容易溶解，一些难溶药物与 pvp形成共沉淀物后溶解度得变化情况如下：

药物名称 与 pvp 共沉淀物比例 溶解度提高得倍数
苯妥英 1 ： 5 2.3
阿吗啉 1 ： 5 38
利血平（ 297-420um ） 1 ： 3 15

难溶药物在人体内溶解度的提高也相应地提高了药物地生物利用率，如苯妥英与pvp 共沉淀后生物利用率增加了 1.55 倍，难溶药物共沉淀后溶解度提高地倍数与 pvp 分子量及 pvp 用量有关。在 pvp用量（质量）相同地情况下，药物溶解度增加幅度按 pvp-k15>pvpk30>pvpk90 的顺序减小，这是因为 pvp本身的增溶作用按 pvp-k15>pvpk30>pvpk90 的顺序变化，一般情况下 pvp-k15用的比较多。

难溶药物与 pvp共沉淀物溶解度增加随 pvp 用量的变化比较复杂，对于一定分子量的 pvp ，每个 pvp分子能结合的药物的分子数是一定的，难溶药物往往具有一定的晶体状态， pvp的用量不足以结合一定量的药物而使其处于无定形分散状态时，药物仍以结晶状态为主，而溶解度变化不大。 pvp必须达到一定含量才能时药物表现为无定形分散体系，其溶解度才能明显增加，才能达到快速溶解吸收的目的。而不同的药物，达到与 pvp共沉淀时无定形分散的 pvp 含量时不一样的，如乙酸环已胺的这一数值时 70% ，可以通过 pvp共沉淀的方法来增加在人体的溶解度和生物利用率的药物还有 b-胡萝卜素、氯霉素、地塞米松、氢化泼尼松、链霉素、四环素、睾丸素。

同样，利用 pvp分子与药物分子间的氢键缔合作用可以起到与增溶、速效相反的延效、缓释作用、控制 pvp分子与药物分子间的缔合程度，可以使缔合后药物分子在人体内缓慢地释放出来，延缓其溶解速度，起到延长药效地作用。 pvp对青霉素、氯霉素、胰岛素、水杨酸钠、普鲁卡因，可的松等药物都有延长药效的作用。

pvp在固体药物中除了可作为药物的黏结剂、增溶剂、崩解剂、延效剂外，还可以用作药膜外衣和药囊外壳及控释膜。用pvp 做成的药膜外衣与胶囊外壳在干燥的环境中不易破裂，适当用量的 pvp与其他不溶性聚合物一起做成不同厚度与不同孔径的渗透性膜，可调节药剂通过膜的速率，进而可达到控释药效的作用。

pvp在液体药物中的应用

除了上述 pvp 在固体药物中的诸多应用外， pvp在注射液及眼药中也有重要的作用。例如 pvp用于一些注射液中，由于它和药物之间的缔合作用，使其一方面起到助溶的作用，另一方面，对于某些放置时间过长就会结晶出或沉淀出来的药剂，pvp 可以起到分散稳定的作用。 pvp 用于眼药中可以减少对眼睛的刺激性，延长眼药的作用时间。