NDC注册号代理机构

ndc注册号代理机构

ndc，是“national drugcode”的简称，译为“国家药品代码”，是药品作为普通商品的辨认符号。ndc数据库可揭露查询，它包含了所有的处方药和非处方药，但不包含兽药、血液制品和非终上市的药品，如原料药（api）。任何药品在美国上市前有必要请求并挂号ndc号，挂号的主要信息包含药品名称、生产商、药品分类、给药途径、上市日期、otc专论号和标签等信息。具有ndc号的药品在契合fda相关药品处理法的基础上可在美国上市，销售商和终端用户能够根据此号码查询到产品的有关成效和特色，fda也根据此号码对产品进行处理。

ndc注册号代理机构

otc产品 fda ndc提供资料：

1.填写申请表（按照表格内容填写）。

2.客户要有邓白氏编码duns（我们可以顺带帮忙办理邓白氏，不收取额外的服务费）

3.要有美国进口商信息（如果没有我司可以提供）。

4.符合上述要求，即可开始fda。

5.注册流程：1.邓白氏申请 2.公司fda注册 3.产品注册。每个产品（不同规格，不同标签）都要独自注册

6.企业+产品注册2-3周（不同味道，不同规格等都要分开注册），不可以按照系列注册。

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