NDC注册条件

ndc注册条件

国家药品验证号（ndc）是中国中药及otc非处方药通过fda认证的快捷申请形式。主要针对美国国家药典已有的药，无需做新药论证，只需提供必要的材料进行申请，但要求较严，必须达到美国fda的各项法规，包括印刷文字及包装。获得美国ndc的药品可在中西药房销售，这类药物在市场获利颇丰，且比申请国家新药（nda）花费的时间和成本大大减缩。中国具有药准字号的中药及otc非处方药产品皆可申报美国ndc，可以说是中药及otc非处方药进入美国的一条很好的途径。

ndc注册条件

有关ndc目录的重要注意事项：

1.列入ndc目录并不表示fda认证已经验证了所提供的信息。每个ndc目录条目的内容都是贴标者提交spl文件的责任。

2.ndc编号的分配绝不表示fda认证对该产品的批准，任何因产品具有ndc编号而给人以fda认证认可印象的表述具有误导性，并违反了联邦法律。

3.列入ndc目录或分配ndc编号并不意味着产品是联邦法律所定义的药品。

4.包含在ndc目录中并不意味着medicare，medicaid或其他付款方对某产品进行了承保或有资格获得报销。禁止将ndc编号分配给非药品。

5.ndc目录未包含所有列出的药物。它不包括动物药，血液制品，根据合同生产的药物或仅作为试剂盒或组合产品的一部分销售的药物，或不单独销售的多层包装产品的内层。

6.ndc目录包含已达到营销开始日期但尚未达到营销结束日期的产品列表数据。

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