欧盟医疗CE认证的流程是什么样子的

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更新时间
2024-12-23 08:20

详细介绍

欧盟ce认证是一个强制性的认证,不管是欧盟内部企业生产的商品,还是想要进去欧盟市场的其他国家的商品,想要在欧盟市场内流通销售,就必须获得欧盟ce认证。有ce标志且进入市场的产品,如果被发现不符合安全要求,是要责令从市场收回的,如果持续违反指令有关ce标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

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欧盟ce认证办理流程

第1步:申请人填写申请表、提供产品图片和材质清单,确定产品符合的指令和协调标准。

第二步:确定产品应符合的详细要求,实验室会根据提供材质颜色判定测试费用。根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用,费用根据不同产品有所不同,费用在几千到几万不等。

第三步:确定产品是否需要公告机构参与检验,申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样品。

第四步:测试产品并检验其符合性。

第五步:起草并保存指令要求的技术文件。

第六步:测试通过,报告完成、项目完成,出具ce认证证书报告。在您的产品上加贴ce标志并做ec符合性声明。

欧盟ce认证多少钱?

ce认证费用分为三大类,如下:

1. 普通低压产品

产品范围定义:dc

普通低压产品做ce-emc,ce认证费用大概1000元起,周期5-7个工作日。

2. 普通高压产品

产品范围定义:dc>75v / ac>50v。

普通高压产品做ce-lvd和ce-emc,ce认证费用大概1000元起,周期5-7个工作日。

3. 带无线功能的产品

产品范围定义:带有频段发送功能,如wifi、2.4g、2g/3g/4g、蓝牙等。

无线产品做ce-red,ce认证费用3000元以上,周期1周左右。另外如果产品去掉无线功能,还能正常使用,有些产品还需要增加普通ce-emc报告。具体无线产品ce认证费用需要评估产品后报价。

医疗器械CE认证、医疗器械MDR认证、欧代、欧代注册、IVDR认证
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