消臭效果检测 吸收性卫生用纸制品及原材料检测 GB/T 45369-2025 第三方检测机构

GB/T 45369-2025消臭效果全流程检测指南｜吸收性卫生用纸制品及原材料送样、试验步骤详解

文章导语

2025 年 9 月 1 日正式实施的**GB/T 45369-2025《吸收性卫生用纸制品及原材料消臭效果评价方法》**是国内卫生护理行业首

套统一消臭量化检测国标，彻底解决纸尿裤、卫生巾、SAP 高分子、绒毛浆等产品消臭性能无统一判定依据、市场宣传数据不可

比对的行业痛点。安徽为华检测技术有限公司检测工程师依据标准全文，完整拆解**标准适用范围、样品送检规范、四类仪器检

测分步操作、消臭率计算、实验室质控要点**，全文严格对标国标原文，无主观夸大、无错误技术参数，供纸尿裤厂、卫生巾企业、原材料供应商、电商品控、第三方检测机构参考，可直接用于企业出厂自检、招投标检测、市场监管抽检、产品备案报告出具。

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GB/T 45369-2025 标准基础信息与适用检测对象

1.1 标准基础参数

标准编号：GB/T 45369-2025 发布日期：2025-02-28；实施日期：2025-09-01归口单位：全国造纸工业标准化技术委员会

（SAC/TC 141） 检测目标恶臭物质（覆盖排泄物全部异味组分）： 含氮类：氨气、三、吲哚；含硫类：硫化氢、甲硫醇、

二甲基；有机酸 / 醛酮类：异戊酸、、2 - 壬烯醛

1.2 适用送检产品（成品 + 原材料）

1）成品类：婴儿纸尿裤 / 纸尿片 / 隔尿垫、成人护理纸尿裤、卫生巾、护垫、经期卫生裤、宠物尿垫、纸猫砂；2）原材料类：

高吸收性树脂 SAP、绒毛浆、无纺布面层、导流层、复合吸收芯、吸水衬纸、消臭功能无尘纸； 3）参照适用：其他吸收性宠物

垫、一次性护理纸制品。

1.3 标准四大法定检测方法（按检测成本、精度分级）

1 . 检知管法：快速筛查，适合工厂批量自检、预测试；

2 . 便携式气体检测仪法：现场简易定量，精度中等；

3 . 液相色谱 - 质谱 / 质谱法（LC-MS/MS）：微量低浓度异味精准检测；

4 . 气相色谱 - 质谱法（GC-MS）：多组分恶臭物质同步定性定量，仲裁检测。

1.4 两类消臭机理区分（试验流程完全不同，送样需提前标注）

● 类型 A：物理吸附 / 化学反应型消臭（活性炭、金属离子、吸附纤维等）；

● 类型 B：抑制臭味生成型消臭（抑菌、脲酶抑制类原料，阻断尿液粪便产臭）。

企业送检时必须在委托单注明消臭机理，否则实验室无法匹配对应试验步骤，导致检测作废。

GB/T 45369-2025 标准化送样要求

2.1 样品基数与送检数量（国标 7. 试样制备强制要求）

（1）成品类（纸尿裤、卫生巾、护理垫）

1 . 抽样基数：同一生产批次≥500 件；

2 . 送检样品总量：**至少 10 件完整成品**（无拆封、无破损、无受潮）；

3 . 平行试验用量：单次试验需 3 组平行样，空白对照组 3 组，留样 2 件；

4 . 禁止拆分单一层单独送检，成品需完整结构送检，如需单独测试面层 / 芯体，需额外单独分拆送原材料样。

（2）原材料类（SAP、绒毛浆、无纺布、消臭母粒）

1 . 粉体 / 颗粒原料（SAP、消臭粉末）：送检净重 \*\≥500g\\*，密封铝箔袋分装；

2 . 纤维 / 卷材（绒毛浆、无尘纸、导流布）：送检尺寸≥1m²，整卷裁切平整样品；

3 . 复合芯体：送检≥3 块完整芯体，单块尺寸 200mm×300mm；

4 . 留样要求：实验室留存 20% 样品，保存周期 6 个月。

2.2 样品包装、储运、保存硬性规范

1 . 包装材质：必须使用**聚四氟乙烯密封袋 /铝箔真空袋**，禁止普通塑料袋（塑料会释放挥发性有机物干扰异味检测基线）；

2 . 密封要求：双层密封，外部套遮光纸箱，避光、隔绝异味；

3 . 储运环境：常温避光运输，禁止与香精、消毒液、化工原料同车存放；夏季高温需冷链寄送，样品温度不得超过 30℃；

4 . 样品失效判定：出现受潮、霉变、外包装吸附异味、开封漏气、过期库存产品，实验室直接拒收，不予检测。

2.3 送检前置信息（委托单必填项，缺项无法开展试验）

1 . 产品完整名称、规格型号、生产批次、生产日期；

2 . 产品类别：成品 / 原材料，原材料细分品类（SAP / 绒毛浆 / 面层等）；

3 . 消臭机理类型：吸附反应型 / 抑臭生成型；

4 . 指定检测方法：检知管法 / 检测仪法 / LC-MS/MS/GC-MS（未指定默认采用 GC-MS 仲裁法）；

5 . 目标检测恶臭物质：按需勾选氨、三、硫化氢等，全组分检测需单独备注；

6 . 企业附加需求：是否需要平行试验数据、消臭率分级判定、出具 CNAS 认可报告。

2.4 样品前处理前置条件（送检前企业自检标准）

样品送达实验室后，需在**温度 23℃±2℃、相对湿度 50%±5%** 标准环境平衡24h，企业寄样前需保证样品未经过高温、紫外

线、香精熏蒸处理，否则平衡后基线浓度失真，消臭率数据偏低。

三、GB/T 45369-2025 四类检测方法完整分步操作流程（专业检测核心内容）

通用试验设备与耗材（所有方法共用）

1 . 密闭聚四氟乙烯气体采样袋（5L/10L）、恒温恒湿试验箱、微量进样针、标准恶臭气体、空白对照采样袋；

2 . 试剂：28% 氨水、硫化氢标准气、三水溶液、甲硫醇标气、分析纯异戊酸、等（全部符合国标 5 试剂条款纯度要求）。

3.1 检知管法（9 章节，快速筛查法）

9.1 吸附 / 化学反应型消臭试样操作步骤

1 . 环境平衡：试样在 23℃、50% RH 环境调温调湿 24h；

2 . 称样分装：成品取完整吸收单元，原材料称取标准质量，放入洁净 10L 聚四氟乙烯采样袋，密封抽真空；同步制备空

白采样袋（无试样）；

3 . 标准气注入：采用微量注射器向采样袋注入规定体积目标恶臭气体，通入洁净空气稀释至标准初始浓度；

4 . 恒温静置：采样袋置于 37℃恒温箱密闭静置 2h（模拟人体体表温度）；

5 . 浓度检测：取出采样袋，采用对应型号专用检知管抽取袋内气体，读取刻度数值；同步检测空白袋残留浓度；

6 . 平行试验：每组试样做 3 次平行，空白组 3 次，数据偏差＞10% 需重新试验；

7 . 消臭率计算：消臭率 =（空白浓度 - 试样浓度）÷ 空白浓度 ×。

9.2 抑制臭味生成型消臭试样操作步骤

1 . 试样平衡、装袋流程同上；

2 . 产臭液配制：按标准配制脲酶产氨模拟液 / 粪便模拟产臭培养液；

3 . 产臭反应：向含试样采样袋加入定量产臭液，密封 37℃静置4h，微生物催化生成恶臭物质；空白袋不加试样，同等条件反应；

4 . 检知管测定两组袋内恶臭浓度，计算抑臭消臭率；

关键区别：吸附法是直接吸附外源臭气，抑臭法是阻断液体底物产生臭气，不可混用步骤。

3.2 气体检测仪法（10 章节，现场 / 简易定量）

整体流程与检知管法完全一致，仅检测读数环节替换设备：

1 . 恒温静置结束后，将便携式高精度恶臭气体检测仪进气口连接采样袋阀门；

2 . 匀速抽取袋内气体，仪器稳定后自动读取实时浓度数值；

3 . 多组分气体需分批次更换对应传感器探头，单台仪器单次仅可检测 1-2 种恶臭物质；

4 . 适用场景：工厂现场巡检、大批量半成品快速筛选，不用于仲裁检测。

3.3 LC-MS/MS 液相色谱质谱联用法（11 章节，微量有机酸、胺类精准检测）

1 . 采样袋气体采用吸收液富集，恶臭组分溶解于标准吸收溶剂；

2 . 液相色谱梯度洗脱分离三、异戊酸、吲哚等极性异味物质；

3 . 质谱多重反应监测模式（MRM）定量，检出限可达 μg/m³ 级别；

4 . 优势：低浓度异味、弱吸附型消臭原材料精准量化，数据重复性优于检知管。

3.4 GC-MS 气相色谱质谱法（仲裁检测，12 章节）

1 . 气袋气体采用固相微萃取（SPME）吸附富集挥发性恶臭组分；

2 . 气相色谱柱分离含硫、含氮、醛酮全部 9 种目标物质；

3 . 质谱全扫描定性、选择离子扫描定量，一次性同步检测全部恶臭组分；

4 . 判定效力：市场监管、电商质检、招投标、产品质量争议仲裁，必须采用 GC-MS 法出具报告；

5 . 质控要求：每 10 组样品插入标准气体校准曲线，曲线相关系数 R²≥0.999 方可采信数据。

试验质控、数据判定与检测周期说明

4.1 实验室强制质控措施（保障数据零误差）

1 . 空白对照：每批次试验同步设置无试样空白袋，空白浓度偏差超过标准允许范围，整批次重做；

2 . 平行样偏差：3 组平行消臭率相对偏差≤10%，超出则样品失效；

3 . 设备校准：检知管、气体检测仪每月校准，色谱仪器每日开机走标液校准曲线；

4 . 环境监控：恒温恒湿箱实时记录温湿度，试验全程温湿度波动超 ±1℃/±3% RH，数据作废。

4.2 消臭效果分级判定（行业通用分级，国标无强制分级，报告可附加）

1 . 一级强效消臭：消臭率≥90%；

2 . 二级良好消臭：70%≤消臭率＜90%；

3 . 三级一般消臭：50%≤消臭率＜70%；

4 . 无明显消臭效果：消臭率＜50%。

4.3 常规检测周期（安徽为华检测实验室时效）

1 . 检知管快速筛查：1-2 个工作日；

2 . 气体检测仪法：1 个工作日；

3 . LC-MS/MS 液相质谱检测：3 个工作日；

4 . GC-MS 气相质谱仲裁检测：4-5 个工作日； 加急检测可缩短 50% 周期，需提前备注。

企业送检高频易错问题答疑

Q1：只检测纸尿裤吸收芯消臭性能，是否可以单独裁切芯体送检？

A：可以，需分两类样品送检：完整成品样（整体消臭效果）+单独裁切芯体原材料样，委托单分别标注，实验室分开两组试验，不可混合装袋。

Q2：消臭纸尿裤含有香精，是否会干扰 GB/T45369-2025 检测结果？

A：香精属于挥发性有机物，会抬高空白基线，送检前需告知实验室产品含香精，实验室增设香精扣除空白组，避免消臭率数据失真。

Q3：合肥 / 安徽本地卫生用品厂送检，样品如何寄送？

A：可密封真空铝箔袋，遮光纸箱常温快递，夏季高温建议顺丰冷链；安徽为华检测支持上门取样，大批量原材料卷材、整箱纸

尿裤可预约工程师上门收样。

Q4：检测报告是否可用于电商平台质检、市场监督抽查？

A：采用 GC-MS 法出具带 CNAS资质盖章报告，完全满足电商入驻、产品备案、市监局抽检、招投标资质审核全部合规要求。

Q5：GB/T 45369-2025 能否替代纺织品消臭 GB/T33610？

A：。GB/T33610 适用于服装家纺纺织品，本标准专门针对吸收性卫生用纸、SAP高分子、护理垫，模拟排泄物产臭环境，试验条件、恶臭物质、产臭模拟液完全不通用。

文末总结

GB/T 45369-2025 的落地让卫生用纸消臭性能告别“感官主观评判”，实现全仪器量化检测。安徽为华检测技术有限公司配套完整恒温恒湿实验室、检知管快速检测平台、GC-MS/LC-MS/MS双质谱设备，严格遵循国标全部送样、制样、试验操作条款，面向安徽及全国纸尿裤、卫生巾、高分子原材料企业提供标准化消臭效果检测，可提供预测试、批量出厂质控检测、仲裁检测、CNAS认可检测报告一站式服务。企业送检前可提前对接工程师确认样品数量、包装规范、检测方法，避免样品拒收、检测返工，缩短报告出具周期。

关键词

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