客户要求产品在EUDAMED数据库中注册UDI-DI怎么做

对于不少医疗器械人来说，EUDAMED、UDI-DI、Basic UDI-DI甚至Master UDI-DI，都有些一知半解，对于这些概念之间的差异更是一头雾水。然而偏偏EUDAMED注册又是制造商的欧盟客户的共性必备要求，否则影响产品出口！本期聚焦前述概念疑问大集中的“UDI-DI和Basic UDI-DI”，试着为您理清两者的概念、联系与区别。

UDI-DI从哪来？

UDI：唯一器械标识Unique Device Identifier, 简称UDI，由UDI-DI和UDI-PI组成，是通过全球接受的器械标识和编码标识创建的一系列数字或字母数字字符的组合，能够准确识别市场上的具体器械。

UDI-DI：数字或字母数字码的组合,对应一种具体、唯一的器械类型/规格,是访问UDI数据库中该具体、唯一的器械类型/规格所保存信息时的"密钥"。

UDI-PI：数字或字母数字码的组合，可识别该器械的生产单位，不同类型/规格的UDI-PI包括序列号、批号、软件标识和/或商品生产日期和/或商品到期日。

Basic UDI-DI来自哪？

Basic UDI-DI是器械型号的主要标识符，是在器械使用单元级别分配的DI，被作为访问Eudamed数据库中该器械具体信息时的“密钥”，并在相应证书和欧盟符合性声明中被引用。

Basic UDI-DI通常出现在这些文档中：向公告机构提交的MDR申请表、公告机构颁发的CE证书、MDR符合性声明、技术文档等。

注意：Basic UDI-DI仅出现于文件和数据库信息中，不出现于产品上。

UDI-DI和Basic UDI-DI

如何准确区分?

·UDI-DI对应器械的各种规格，因此不同规格的器械对应不同的UDI-DI。

·Basic UDI-DI代表一组医械单元级别分配的DI。

EUDAMED是医疗器械成功出口的关键，制造商别再拖延上传！

一直以来久顺都会收到不少客户求助：制造商的欧盟客户纷纷要求其注册EUDAMED数据库，否则双方的交易将无法达成！因此，制造商和进口商应当尽快完成EUDAMED数据库中角色注册和UDI/产品注册。

√EUDAMED经济运营商注册、欧盟UDI-DI申请、EUDAMED数据库上传及指导、UDI相关质量体系建立与维护，久顺可更快更优质地完成！