特种洗手液GB 国标检测要点如下：
GB标准适用于主要以表面活性剂和调理剂配制而成的，具有清洁及抗菌、抑菌特种功能的洗手液产品，不适用于非水洗型产品。
材料要求：
特种洗手液配方中所用表面活性剂的生物降解度不应低于90%。
洗手液配方中所用原料必须符合《化妆品卫生规范》的规定。
感官指标：
外观：产品应不分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质，为均匀产品（加入均匀悬浮颗粒组分的产品除外）。
气味：无异味，符合规定香型。
稳定性：在-5℃±2℃的冰箱中放置24小时，取出恢复至室温时观察，应无沉淀和变色现象，透明产品不混浊；在40℃±1℃的保温箱中放置24小时，取出恢复至室温时观察，应无异味、无分层和变色现象，透明产品不混浊。
理化性能及微生物指标：
总活性物含量：不低于9.0%。
pH值：在25℃时，1:10水溶液的pH值应在4.0至10.0之间。
甲醇含量：不超过2000mg/kg。
甲醛含量：不超过500mg/kg。
砷含量（以As计）：不超过10mg/kg。
重金属含量（以Pb计）：不超过40mg/kg。
汞含量（以Hg计）：不超过1mg/kg。
抗菌型产品：对金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）和大肠杆菌（8099或ATCC25922）的杀菌率（1:1溶液，2分钟）应不低于90%。
抑菌型产品：对上述细菌的抑菌率（1:1溶液，2分钟）应不低于50%。如产品标明对真菌的作用，还需包括白色念珠菌（ATCC10231）。
菌落总数：不超过200CFU/g。
粪大肠菌群：不得检出。
抗菌、抑菌稳定性：特种洗手液产品的抗菌、抑菌稳定性要符合产品保质期要求。
定量包装要求：每批产品的销售包装净含量应符合国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》的要求。
外观：取适量样品，置于干燥洁净的透明实验器皿内，在非直射光条件下进行观察，按指标要求进行评判。
气味：感官检验。
总活性物含量：一般情况下，按GB/T13173.1规定进行测定。当产品配方中含有不溶于乙醇的表面活性剂组分时，或客商订货合同书中规定有总活性物含量检测结果不包括水助溶剂，要求用萃取法测定时，按GB9985-2000的相关规定进行。
pH值：按GB/T6368的规定进行测定。测试温度为25℃，用新煮沸并冷却的蒸馏水配制1:10（质量浓度）的试样溶液，混匀后测定。
甲醇含量：称取无水甲醇20.0g（至0.001g），按GB9985-2000附录D的规定配制标准溶液后进行测定。
甲醛含量：按GB 9985-2000附录E的规定进行测定。
砷含量（以As计）：按GB 9985-2000附录F的规定进行测定。
重金属含量（以Pb计）：按GB 9985-2000附录G的规定进行测定。
汞含量（以Hg计）：按《化妆品卫生规范》（2002年版）的有关规定进行测定。
杀菌率、抑菌率：按GB15979-2002附录C的规定在规定浓度下测定杀菌率、抑菌率。如GB15979-2002附录C方法不适用，可参照《消毒技术规范》（2002年版）相关规定或国家省级以上颁布的规范性方法检验。
杀菌率、抑菌率稳定性：依据GB15979-2002第C.6章规定操作，根据产品储存条件定期检测杀菌率、抑菌率，评估产品抗菌、抑菌功能在不同时间的稳定性。