在消毒剂对织物表面消毒的现场试验中，可结合《消毒技术规范》（2002版）2.3.8、《医疗机构消毒技术规范》WS/T367-2012以及《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）的相关要求，从试验准备、试验方法、效果评价和质量控制等方面进行检测，具体如下：
一、试验准备试验微生物选择：根据消毒剂的应用场景和目标微生物，选择合适的试验微生物，如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌等细菌繁殖体，以及枯草杆菌黑色变种芽孢等。
染菌载体制备：将试验微生物均匀涂布在布片等载体上，制备成染菌载体。载体的尺寸和材质应符合试验要求。
消毒剂准备：按照消毒剂的使用说明书，配制所需浓度的消毒剂溶液。
试验器材准备：包括温度计、湿度计、计时器、无菌采样液、培养基等。
二、试验方法模拟现场试验：
将染菌载体放置在模拟织物表面的环境中，如布片上。
按照消毒剂的使用说明书，对染菌载体进行消毒处理，记录消毒时间、温度、湿度等参数。
消毒处理后，将染菌载体转移至含有中和剂的无菌采样液中，以中和残留的消毒剂。
对中和后的样本进行活菌计数，计算杀灭对数值。
现场试验：
在实际织物表面环境中进行试验，如医院病房的床单、被罩等。
按照模拟现场试验的方法，对染菌载体进行消毒处理，并记录相关参数。
采样和检测方法与模拟现场试验相同。
三、效果评价杀灭对数值计算：根据活菌计数结果，计算消毒剂对试验微生物的杀灭对数值。杀灭对数值越大，表示消毒效果越好。
消毒合格标准：
对细菌繁殖体和真菌，在3次试验中，所设阳性对照组的回收菌量在5×105cfu/片∼5×106cfu/片，阴性对照无菌生长，试验组中每次试验细菌及其芽孢和真菌的杀灭对数值均应≥3.00。
对特定病原体（如气性坏疽病原体、经血传播病原体等），应根据其抵抗力确定消毒的剂量和时间，确保达到消毒合格标准。
四、质量控制阳性对照组和阴性对照组设置：每次试验应同时设置阳性对照组和阴性对照组，以验证试验的有效性。阳性对照组用无菌水代替消毒剂，阴性对照组用不含试验微生物的完全培养基作为阴性对照。
试验重复次数：试验应重复3次，以减小误差和提高结果的可靠性。
环境条件控制：试验过程中应控制温度、湿度等环境条件，确保试验结果的准确性。
设备校准和试剂验证：定期对试验设备进行校准，确保试验参数的准确性。同时，对使用的试剂进行验证，确保其质量和有效性。