内镜手工清洗WS 507-2016第三方检测机构，内镜手工清洗WS 507-2016国标检测

内镜手工清洗的国标检测主要遵循 WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》，该规范对清洗质量监测、消毒质量监测及具体操作流程等均有明确要求，以下是详细介绍：

一、清洗质量监测

1. 目测法：对每件内镜及其附件进行检查，保证内镜及其附件的表面清洁、无污渍。清洗质量不合格的，应重新处理。

2. 其他方法：可采用蛋白残留测定、ATP生物荧光测定等方法，定期监测内镜的清洗效果。

二、消毒质量监测

1. 采样方法：

2. 软式内镜：取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取50ml含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路并全量收集送检。

3. 硬式内镜及附件：在实验室工作台打开消毒包装，选择涂抹法或冲洗法进行活菌计数。涂抹法用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子在被检硬式内镜及附件的内外表面涂抹，采样取全部表面或不少于100cm²；冲洗法用5ml～10ml无菌生理盐水缓慢冲洗被检硬式内镜及附件的内外表面。

4. 检测方法：

5. 将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0ml，接种平皿，将冷至40℃～45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15ml～20ml。

6. 置36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（CFU/件）。

7. 将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上，置36℃±1℃恒温培养箱48h，计数菌落数。

8. 必要时分离致病性微生物。

9. 合格标准：

10. 软式内镜：菌落总数≤20CFU/件。

11. 硬式内镜及附件：消毒硬式内镜的菌落总数应≤20cfu/件（cfu/100cm²）；灭菌合格标准为无菌生长。

三、具体操作流程

1. 预处理：内镜使用后应立即用湿纱布擦去外表面污物，并反复送气与送水至少10秒钟，取下内镜并装好防水盖，置合适的容器中送清洗消毒室。

2. 清洗：

3. 水洗：在流动水下彻底冲洗内镜，用纱布反复擦洗镜身，同时将操作部清洗干净；取下活检入口阀门、吸引器按钮和送气送水按钮，用清洁毛刷彻底刷洗活检孔道和导光软管的吸引器管道；安装全管道灌流器、管道插塞、防水帽和吸引器，用吸引器反复抽吸活检孔道；用吸引器吸干活检孔道的水分并擦干镜身。

4. 酶洗：将擦内镜置于酶洗槽中，用注射器抽吸多酶洗液冲洗送气送水管道，用吸引器将含酶洗液吸入活检孔道，操作部用多酶洗液擦拭；擦干后的附件、各类按钮和阀门用多酶洗液浸泡，附件还需在超声清洗器内清洗5～10分钟；多酶洗液应当每清洗1条内镜后更换。

5. 漂洗：多酶洗液浸泡后的内镜，用水枪或者注射器彻底冲洗各管道，以去除管道内的多酶洗液及松脱的污物，同时冲洗内镜的外表面；用50毫升的注射器向各管道冲气，排出管道内的水分，以免稀释消毒剂。

6. 消毒/灭菌：软式内镜采用化学消毒剂进行消毒或者灭菌时，应当按照使用说明进行，并进行化学监测和生物学监测；硬式内镜优先采用压力蒸汽灭菌。