顺企网
公司黄页
产品供应
企业资讯
采购信息
企业登陆
什么是医疗器械批发行为?
供应商
深圳市迈振威医疗健康有限公司
认证
迈振威
认准
手机号
13530068278
联系人
王振作
所在地
深圳市宝安区西乡街道臣田社区宝民二路东方雅苑A332(注册地址)
更新时间
2024-07-01 07:00
详细介绍
答:医疗器械批发,是指将医疗器械销售给医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、医疗器械使用单位或者其他有合理使用需求的单位的医疗器械经营行为。不能直接销售给消费者个人。
第三类医疗器械经营许可,第二类医疗器械备案凭证
展开全文
产品供应
»
商务服务
»
公司注册服务
»
国内公司注册
»
深圳国内公司注册
我们其他产品
医疗器械生产企业跨省设立生产场地,能否使用现有的生产许可?
2024-05-10
医疗器械生产许可证的有效期为多久?应在何时办理延期申请?
2024-05-10
生产医疗器械需要取得哪些许可或备案?
2024-05-10
从事医疗器械生产活动需要具备哪些条件?
2024-05-10
从事医疗器械生产活动是否需要医疗器械注册证?
2024-05-10
可降解材料在生物安全性评估中的重点是什么?人工关节和止血夹在生物安全性评估中的区别是什么?
2024-05-10
透析器和血管支架植入的生物安全性评估有何特点?
2024-05-10
在新标准下,如何处理药物和器械结合产品的生物安全性评估
2024-05-10
中心静脉导管的生物安全性评估需考虑哪些项目?
2024-05-10
如何根据产品特性选择合适的生物安全性评估项目?
2024-05-10
我们的新闻
关节类产品在以系统或以组件进行注册申报时,产品的研究资料评价需包含的产品范围
2024-06-28
髋关节系统产品,若单独注册内衬产品,对其匹配的外杯如何要求。是否需要与外杯产品一同注册
2024-06-28
关节假体产品若具有羟基磷灰石/金属复合涂层,应提交哪些研究资料
2024-06-28
对于骨植入产品,若产品直接从供应商处采购,不再进行其他加工,是否可以进行注册申请
2024-06-28
个性化基台冠桥产品综述资料中特征描述需包括哪些内容
2024-06-28
种植体与基台的连接方式是否应在产品结构及组成中明确
2024-06-28
关于种植体产品综述资料中结构设计的器械特征应考虑哪些方面
2024-06-28
个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容
2024-06-28
骨科及口腔植入器械,变更注册增加灭菌方式,需要进行哪些检测
2024-06-28
骨科产品主要原材料牌号发生变化,是否可通过变更注册申请进行变更
2024-06-28
咨询
在线询价
拨打电话