三类医疗器械许可证年审要求,年检流程有哪些?
- 供应商
- 深圳市迈振威医疗健康有限公司
- 认证
- 迈振威
- 认准
- 手机号
- 13530068278
- 联系人
- 王振作
- 所在地
- 深圳市宝安区西乡街道臣田社区宝民二路东方雅苑A332(注册地址)
- 更新时间
- 2024-05-23 07:00
三类医疗器械许可证年审要求:
对于拥有三类医疗器械许可证的企业来说,年审是一个非常重要的环节,只有通过年审,企业才可以继续生产经营医疗器械产品,
一、年审时间:三类医疗器械许可证的时间为证件有效期内的6个月内的任何时候,证书有效期为五年。
二、年审流程:
1、提交年审申请表格和相关文件
2、接受监督管理部门现场检查,并配合提供有关的文件和资料
3、提供产品技术文献、检验报告等文件
4、缴纳年费
5、确认年审结果
总的来说,三类医疗器械许可证的年审要求较为严格,企业需要高度重视,认准准备,确保一次性通过
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