医疗器械经营过程中如果来了一批新产品，该如何做呢？

如果来了一批新的医疗器械产品，依据公司制定的核查产品的资料，如外包装，医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或失效期）、生产企业、数量、出库日期，供应商的营业执照、许可证号等，并在计算机系统上录入验收的产品信息，形成完整的验收单。医疗器械入库验收记录必须保存至超过有效期或保质期满后2年，无有效期的，保存期限不少于5年，植入类医疗器械产品查验记录应当长期保存。