如何办理全血细胞计数试剂盒临床试验和IVDR CE认证?
- 供应商
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构
- 认证
- 联系电话
- 13267220183
- 手机号
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 更新时间
- 2024-05-27 07:07
全血细胞计数试剂盒常用于全血样本中红细胞(rbc)、血小板(plt)和白细胞的计数以及血红蛋白(hgb)的定量检测;常用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等实验。
全血细胞计数试剂盒属于ivdrce的哪一风险类别呢?答:全血细胞计数试剂盒按常见的预期目的应属于class c类的(高风险类别)。
全血细胞计数试剂盒的预期目的若适用ivdr法规中的规则3j定义:用于监测药物、物质或生物组分的浓度/水平,若检测结果错误可能导致错误临床诊断或导致作出给病患或者病患的后代带来生命威胁情况的病患管理决定的试剂产品,属于classc类。
(以上只是举例,具体分类还得根据企业对产品的预期目的)
艾维迪亚对于ivd产品的临床试验具有丰富的经验,可全方位解决临床方案及临床试验。
注:ivdr的分类规则的使用应基于产品的预期目的(划重点,要考试)
预期目的所属的规则不同,那么临床的方案也是不同的。
答:属于ivdr分类规则的class bcd类的产品申请ce认证前都需要做临床试验。大致流程如下:
1、提供说明书以及预期目的
2、根据试剂预期目的确认分类
3、我司编写临床试验方案
4、客户确认并定稿定价
5、提交临床机构审核(含伦理)
6、开展临床试验
7、获得报告及原始数据
8、申请ce证书
欢迎详询
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