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等温核酸试剂盒

faq

能否对模板进行定量?

可以。扩增子达到可检出水平的时间，依赖于反应起始时的模板量。初始模板的拷贝越多，扩增子就越快达到可检出水平。不过，这种定量需要精心的实验安排，确保对照反应是同时开始的。举例来说，可以利用镁离子的添加时间进行控制。因为镁离子一旦进入体系，rpa反应就会开始。

此外，较慢的扩增过程有助于更准确的定量。我们可以通过调整反应条件或引物设计来减慢rpa的反应速度。

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核酸试剂盒的原理

核酸检测，其实就是通过检测荧光信号的累积来确定样本中是否有病毒核酸。现在核酸检测试剂盒（多重荧光rt-pcr法），能够实现一小时快速精准诊断。

根据锐科技发布的文章《如何进行新冠病毒核酸检测带你揭秘全过程》，目前的病毒核酸检测试剂盒，多数采用荧光定量pcr方法。检测原理是以病毒独特的基因序列为检测靶标，通过pcr扩增，使我们的选择这段靶标dna序列指数级增加，每一个扩增出来的dna序列，都可与我们预先加入的一段荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的靶基因越多，累计的荧光信号就越强。

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重组酶聚合酶扩增（rpa）技术，是近几年出现的有望替代pcr的新的核酸扩增技术。rpa技术由piepenburg等于2006年创立，该技术基于重组酶聚合酶介导的扩增原理，体外模拟生物体内dna 复印，在恒温条件下即可对目的片段进行扩增，天津twisampbasic总代理，特别适用于快速检测，特别适用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域，已被成功应用到多种病原的快速检测上。

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