消毒杀菌产品FDA证书步骤

        根据美国FDA关于电子注册与电子文件提交的Zui新要求，内容包括：为客户企业代理邓白氏编码申请；代理工厂电子注册（FEI注册）、代理NDC电子注册与维护，代理DMF文件电子递交与维护。
申报FDA需要递交哪些的基本信息？
如公司名称、地址、联系方式、联系人信息、FEI登记号、DUNS登记号等

消毒杀菌产品FDA证书步骤
FDA-NDC申请简介

NDC号是FDA的国家药品代码，欧华检测专业办理NDC项目流程通用流程如下： 

ESG：全称为“Electronic Submission Gateway”，是进行电子递交的通路； 

DUNS号：即D-U-N-S码，也叫“邓白氏码”、“邓氏全球编码”，是一个的9位数字编码，为全球企业用以识别、组织及链接全球企业家族机构的标准； 

FEI号：全称为“Facility EstablishmentIdentifier”，通常译为“工厂识别号”，是FDA用来识别企业的独有号码； 

SPL：全称为“Structured ProductLabeling”，是FDA在工厂注册及药品登记时所应用的标准。 

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