消毒剂是属于FDA认证分类

湿巾 消毒水 洗手液fda认证周期:2-3周 （如需加急可以咨询我们）otc - 非处方药 fda注册  ndc号码fei号码申请,———消杀产品如含有活性成分或者酒精都属于fda法规下非处方药品：非处方药品进入美国市场，需要做ndc注册。企业需要提供：-duns编码- 生产商信息- 产品规格-标签,———需要进行美国fda注册的产品比较多，otc类在办理的时候，需要联系fda注册专员，了解企业产品的相关情况，对注册的周期费用等信息要了解清楚，之后需要填写fda注册申请表，申请者支付相关的费用之后，代办机构就会安排技术人员进行fda的办理，办理的效率是比较高的，申请成功之后就可以获得fda的注册号了,———ndc代码当取得药品制造企业商号后，消毒洗手液工厂还必须申请一个ndc（国家药品编码）代码（labelercode），标准代码为5位数字，是工厂的代码,———药品制造企业fda注册：由于fda将消毒洗手液划归为otc药品，因此所有的消毒洗手液生产商必须取得fda商号注册。fda会给申请的工厂分配一个商号。但是申请fda商号的前提条件是工厂必须有邓白氏码（d-u-n-s），如果您没有邓白氏码，又因为fda认证的需要，可以申请一个临时的9位数的邓白氏码来使用。如想知道其中细节，请与我们联系,———fda注册办理流程1）申请方填写fda注册申请表；2）确认产品分类，及产品注册细节；3）双方确认合同，支付费用；4）开始注册，fda审核通过；5）注册完成,非处方药必须被认定是安全有效的，它必须满足药物食品管理局(fda)的监管要求，以及任何相关专着的各项条件。1.注册-药品机构,———洗手液fda认证发布终规则：在2019年4月11日，fda认证发布了一项终法规，该法规改变了用作洗手液中活性药物成分（api）的成分。自2020年4月13日起，此终规则适用于各种消费者防腐产品，包括“摩擦，免洗型产品或手部”消毒杀菌剂，以及消费者消毒湿巾，这些产品旨在无水使用,注册-药品列名资讯-列出另一种otc药品-更新注册资讯2.贴标签和成分检查-成分声明设计和检查-标签声明设计和检查-包装声明设计和检查3. 注册证书4.美国法律,医用洗手液fda注册怎么查询真假,代理机构美国药品食品管理局(fda)和海关(以及大多数其他进口国家)要求任何想要进出口的本地或者外国的制造商和经销商必须要有一个当地的代理机构能够负责向fda/ndc和海关进行申报，负责解答有关他们的产品的法律法规问题。cct欧华检测为客户提供专业的代理服务。我们会竭尽全力为您提供您要进入美国市场所需要的法律及科学领域的协助。