Lowes劳氏验厂审核规范是什么 Lowes验厂现场巡视重点及常见不符合项

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  一、核心审核规范

  1. 社会责任(RESA)

  属于半通知/突击审核,结果分为4个等级:

  ‌Acceptable‌(接受):总分≥80分,有效期1年

  ‌Conditional Acceptance‌(有条件接受):总分70-79分,需提交整改计划,有效期1年

  ‌Unsatisfactory‌(不满意):总分<70分,限期整改,有效期半年

  ‌Denial‌(不接受):存在零容忍问题,直接终止合作

  核心要求:禁止雇佣16岁以下童工,周工时≤60小时、月加班≤36小时,加班费按法定标准支付(平时≥1.5倍、法定假日≥3倍),厂房需通过消防验收,每半年开展一次消防演练,危险废物需交由有资质第三方处理。零容忍项:童工、强迫劳动、系统性文件造假会直接不通过

  2. 质量(EQA)

  基于ISO9001标准叠加APQP、P、FMEA、MSA、SPC五大质量管理技术+5S现场管理,结果分为4个等级:

  ‌Green(绿色)‌:总分>80%且各部分>60%,有效期2年

  ‌Yellow(黄色)‌:总分≥60%且关键条款非零分,有效期1年

  ‌Orange(橙色)‌:总分≤60%或关键条款零分,有效期半年需跟进审核

  ‌Red(红色)‌:连续三次橙色即为红色,严重不合格

  核心要求:FMEA需覆盖所有关键工序,SPC控制图每日更新,产品需通过ITS/BV测试报告,包装需通过摔箱测试,彩标、吊卡需客户签样

  3. 反恐(SCAN)

  结合C-TPAT反恐标准,要求评分≥88分通过:

  实体安全:厂区围墙高度≥2.5米,监控覆盖出入口及装卸区,录像存储≥90天

  货物安全:集装箱封条符合ISO 17712标准,装柜前需做七点检查并保留记录照片

  人员安全:保安需持证上岗,每季度接受反恐培训,关键岗位需做背景调查

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  二、现场巡视重点

  ‌生产现场‌:检查设备安全状况、员工劳保用品佩戴、工艺参数执行、5S管理规范,重点确认关键工序质量控制是否落地

  ‌消防与安全‌:检查安全出口是否畅通、逃生路线标识是否清晰、灭火器/应急灯是否合格有效、消防检查记录是否完整

  ‌化学品管理‌:核查危化品存储是否配备容量达标(110%容器容量)的二次容器,是否张贴中英文MSDS安全数据表

  ‌仓储区域‌:检查原材料/成品分区标识是否清晰,成品仓反恐管控是否到位(人员登记、反恐标识),装柜流程记录是否完整

  ‌生活区域‌:核查食堂卫生许可证是否在有效期、宿舍人均面积是否达标、急救箱药品是否齐全有效

  三、常见不符合项

领域常见问题
社会责任

1. 年假未当年休完,食堂卫生许可证未每年更新

2. 研磨车间、出货仓、食堂逃生路线模糊缺失

3. 周工时/月加班超出限制,未按标准支付加班费

4. 塑胶车间废油未贴MSDS,二次容器容量不足110%

5. 部分灭火器无消防局检查标签,未定期开展消防演练

质量

1. 质量管理文件缺失/与实际运营脱节,FMEA未覆盖关键工序

2. 首件检验记录不全,关键工序参数未实时监控

3. 设备保养未按计划执行,缺少日常点检记录

4. 供应商资质审核不严,来料检验报告缺失

5. 包装未通过摔箱测试,色差、洁净度不达标

反恐

1. 成品仓未张贴进出人员照片,缺少"闲人勿进"反恐标识

2. 摄像头未做标识,监控录像存储时间不足

3. 集装箱封条不符合ISO 17712标准,装柜检查无记录

4. 关键岗位未做员工背景调查,未定期开展反恐培训


  

  

  

  


关键词

Lowes劳氏验厂 , RCS认证 , COSTCO验厂

更新时间
皇冠会员
第3年
统一社会信用代码
91440300311957539L
成立日期
2014年08月29日
法定代表人
程向伟
注册资本
100

主营产品

百货客户验厂,Watsons验厂咨询,Sainsbury's验厂咨询,EICC认证咨询,百安居验厂 Homebase验厂咨询 反恐验厂 EICC认证咨询 BSCI验厂培训

经营范围

一般经营项目是:企业管理咨询服务;企业管理服务;企业管理战略策划;能源管理服务;食品加工技术咨询;通用仪器仪表销售。,许可经营项目是:

公司简介

凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、 GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA、医疗器械注册(美...

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