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氯喹（CAS：54-05-7）产品基础信息
氯喹碱、4-(4-二乙氨基-1-甲基丁氨基)-7-氯喹啉、喹啉
uine、7-Chloro-4-((4-(diethylamino)-1-methylbutyl)amino)、Nivaquine、Resochin
CAS号：54-05-7
分子式：C₁₈H₂₆ClN₃
分子量：319.88
EINECS编号：200-191-2
质量：319.1815
PSA：29.94
LogP：4.27
主要成分：氯喹是一类经典的人工合成喹啉类含氮杂环生物碱化合物，属于广谱抗寄生虫、抗炎抗病毒功能性医药中间体。分子以氯代喹啉环为核心母核，侧链连接二乙氨基烷基氨基柔性碳链，整体共轭结构稳定、脂溶性优异、生物膜穿透性强，具备独特的生物靶向结合能力与理化稳定性。分子结构可修饰位点丰富，可发生成盐、烷基化、取代改性等反应，是抗疟药物研发、抗病毒机理研究、抗炎药理实验、生物医药合成及高校科研实训领域的核心功能性医药原料。
外观形态：常温常压下为无色至淡黄色粘稠油状液体或低温结晶固体，质地均匀通透，无分层浑浊、无机械杂质、无絮状沉淀、无异味杂质。高纯度产品组分单一纯净，无合成中间体、同分异构体、残留溶剂、水分及工艺副产物，分子结构完整、批次理化活性与药理性能一致性极强；普通级含微量工艺残留杂质与少量同分异构杂质，不影响基础药理演示、药物机理研究、试剂复配教学等常规应用。密封干燥避光隔氧条件下性状稳定，长期高温、强光、高湿、敞口暴露环境下易氧化加深色泽、轻微分解失效，无自发霉变、无剧烈变质、无快速失活现象。
熔点：87-89℃，熔程稳定集中，低温环境下可结晶成型，常温工况下多为油状液态，常温至中温区间喹啉母核、侧链氨基结构完整稳定，无骨架断裂、无构型变异、无药理活性失活。达到熔温区间可平稳熔融，液相体系组分均匀稳定；持续超高温极限环境下会发生杂环裂解、侧链氧化脱落、分子碳化损毁，彻底丧失抗疟、抗炎、抗病毒等核心药理功能。常规常温溶解、温和体系配制、低温储存工况下热稳定性良好，适配常温试剂调配、温和提纯、药物体系复配工况，禁止长时间高温加热、高温烘烤处理。
沸点：460.6℃（常压），沸点数值较高，中低温区间热稳定性优良，无提前分解、无碳化变质、无组分流失。未达到沸点温度时分子整体结构保持完整，无明显热降解现象；超高温持续加热环境下会发生喹啉环开环、烷基侧链裂解，完全失去医药中间体、药理实验原料、药物改性基材等应用价值。常温挥发性极低，理化性质整体稳定，适配常温配制、密闭恒温储存、温和提纯工况，不适用于高温开放式加工体系。
密度：1.059g/cm³（25℃），分子排布均匀规整，喹啉杂环母核与烷基侧链分布有序，分子间作用力稳定，体系均一性优良，无密度分层、组分偏析、局部富集沉降现象。密闭避光、干燥通风环境下无相变、无风化变质、无组分析出，规范密封储存可长期维持分子结构完整性、理化稳定性与药理活性稳定。
溶解性：几乎不溶于冷水，微溶于热水，脂溶性优异，易溶于乙醇、甲醇、氯仿、二氯甲烷、等有机溶剂，可溶于稀酸性水溶液，在酸性环境下可质子化形成可溶性盐类。溶解体系清澈透亮、无浑浊絮凝、无分层沉淀，常温温和溶解条件下分子骨架稳定无解离、无结构扭曲、无药理活性衰减，适配药理实验体系配制、药物衍生合成、有机反应实验、生物医药科研等高端应用场景。
功能特性：氯喹具备经典的广谱抗疟活性，可精准作用于疟原虫体内，抑制疟原虫核酸合成与增殖分裂，阻断寄生虫代谢过程，实现杀虫抑菌效果。同时具备优异的抗炎、免疫调节与广谱抗病毒活性，可调控机体炎症因子释放、抑制异常免疫反应，对多种病毒复制过程具备抑制作用。分子脂溶性强、细胞膜穿透效率高、生物适配性好，药理作用机制清晰、实验重复性强，同时结构可修饰性突出，可合成羟氯喹等多种高活性低毒衍生物，是抗感染药物、免疫调节药物研发的核心前驱原料。
酸碱度：游离碱体系呈弱碱性，分子侧链氨基具备质子结合能力，化学性质温和可控，无强腐蚀性、无剧烈刺激性，杂环骨架酸碱耐受性能优良。适配弱酸性、中性有机体系与缓冲实验体系，常规常温温和环境下分子结构稳定、无水解失效、无功能衰减；极端高温、强氧化、浓酸碱、强光辐射环境下易发生杂环开环、侧链脱落、分子氧化降解，导致抗疟、抗炎、抗病毒等核心药理功能完全丧失，常规常温密闭避光使用工况下性能稳定可控。
稳定性：常温密封、干燥避光、隔氧阴凉通风条件下，分子喹啉杂环骨架、氨基侧链结构、药理活性均可长期保持稳定，抗氧化、耐光照、耐储存性能优良。对强光、高温、高湿、强氧化环境较为敏感，长期敞口放置易氧化变色、微量分解，药理活性小幅衰减，规范隔氧避光密封储存可有效维持产品品相、结构完整度与实验药理活性。
工业级：纯度≥98.0%，含微量同分异构体、合成残留杂质，，分子结构稳定、药理性能可靠、体系适配性强，适用于基础药物机理演示、普通生化教学实验、基础试剂复配场景。
纯：纯度≥99.0%，异构杂质、残留溶剂、水分、不溶物含量极低，组分均匀、分子骨架完整、批次药理活性一致性优异，适用于中端药物衍生合成、常规抗炎抗病毒机理实验、药物体系配制场景。
分析纯级：纯度≥99.5%，杂质干扰极低、分子纯度高、药理活性均一、实验重复性极强，无干扰性杂环杂质与工艺残留组分，适配高端生物医药科研、精密药理实验、药物构效关系研究、高校高精科研实训场景，可作为精密医药实验标准原料。
销售规格：支持一瓶起售与多规格定制，采用密封避光防潮茶色瓶、隔氧真空防潮封装，全程隔绝潮气、光照、氧气与环境杂质，有效防止物料氧化变色、微量分解、药理活性衰减、品相劣变。产品批次统一、纯度达标、结构稳定、药理性能可靠，可全面适配医药中间体合成、药理科研、教学实训、高端生化试剂配制等多领域场景，支持小批量单件采购使用。
储存条件：适宜2-8℃低温阴凉、干燥通风、密封避光隔氧环境保存，高精科研及精密药理实验样品必须恒温低温避光密封储存。远离高温热源、强光直射、潮湿积水、强氧化剂、极端酸碱介质，严禁敞口放置，避免物料氧化降解、分子结构损伤、药理活性流失。不同品级产品分开存放，严禁与强氧化、易潮解、腐蚀性物料混储，防止分子降解变质、性能衰减失效。
用途：医药领域用作经典抗疟药物核心原料，用于疟疾预防与治疗药物制备及新型抗疟衍生物研发；药理科研领域用于抗炎机理、免疫调节机制、广谱抗病毒作用机理的实验研究与药理模型构建；药物合成领域作为喹啉类药物关键中间体，用于羟氯喹、改性氯喹等低毒高效药物的结构合成与优化；教学科研领域用于杂环生物碱理化特性、抗感染药物药理机制、药物构效关系的教学演示与科研实训；精细化工领域用于高端医药试剂复配、功能性抗感染辅料、生物药理改性原料的研发制备。
制备工艺：以高纯7-氯-4-羟基喹啉、二乙氨基甲基丁胺为核心基材，经胺化缩合、闭环纯化、碱性精制、粗品析出、多溶剂重结晶提纯、脱色除杂、残留离子与溶剂脱除、精密过滤、低温真空干燥、精细筛分、密封隔氧封装等多道稳控工序精制而成，分级去除未反应原料、同分异构体、工艺副产物与微量杂质，得到工业级、纯、分析纯合格氯喹成品。
危险性：属于喹啉类医药活性有机原料，无易燃易爆特性，常规常温干燥工况下理化性质相对稳定。具备特异性生物药理活性，对人体黏膜存在刺激性，粉体与液态物料接触皮肤、眼部、呼吸道易引发不适，大量误食、过量接触存在一定毒性风险，无强腐蚀性、无强致敏性。常规规范操作安全性可控，操作时保持环境通风，佩戴防渗防护手套、护目镜及防尘防护用具，避免长期皮肤接触、大量粉尘吸入与误食。严禁与强氧化剂、浓酸碱高温混配，防止发生分子氧化降解、结构破坏。废液、废渣及包装按医药有机危废规范无害化处理，严禁随意倾倒，规避实验污染与生物安全风险。
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持证合法经营各种化工原料：非危险化学品、危险化学品、易制爆、和易制毒等工业与试剂产品
批发（无仓储）：、、、乙醇（无水）、乙酸（含量>80%）、氢氧化钠、过氧化氢（20%≤含量≤60%）、漂白粉、铜、硝酸、、甲酸、正磷酸、硫化钠（含结晶水≥30%）、次溶液（含有效氯>5%）、氯[液化的]（以上经营项目许可证有效期至2017年4月7日），销售：塑料制品、钢材、建筑材料、化工产品...
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