【卡铂】CAS:41575-94-4 分析纯/工业级/高纯 一瓶起售

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卡铂(CAS:41575-94-4)产品基础信息

一、中英文别名

(一)中文别名

碳铂、顺式-二氨环丁烷二羧酸铂、卡波铂

(二)英文别名

Carbotin、Cistin analog、Diammine(cyclobutane-1,1-dicarboxylato)tinum、Paratin

二、基础信息

(一)核心标识信息

CAS号:41575-94-4

分子式:C₆H₁₂N₂O₄Pt

分子量:371.25

EINECS编号:255-446-0

质量:371.0442

PSA:78.76

LogP:-1.62

(二)理化性质

主要成分:卡铂是第二代广谱铂类配位化合物,属于水溶性精细药物活性单体。分子以二价铂离子为中心配位核心,搭配双氨配体与环丁烷二羧酸螯合配体,形成结构稳定、水溶性优异、毒性更低的平面四边形配位结构。相较于第一代顺铂,其配位骨架稳定性更强、体内刺激性更小、肾脏毒性显著降低,具备高效的肿瘤细胞抑制活性,是药物研发、临床药理研究、肿瘤模型构建、医药中间体合成及高校科研实训领域的核心功能性铂类原料。

外观形态:常温常压下为白色结晶性粉末或类白色精细粉体,粉体细腻干燥、蓬松均匀、流动性优良,无硬质团聚结块、无杂色颗粒、无异味、无机械夹杂杂质。高纯度产品组分单一纯净,无配位异构体、合成中间体、残留溶剂、水分及工艺副产物,晶型规整通透、色泽均匀、批次配位结构完整性与药理活性一致性极强;工业级含微量惰性有机残留与少量工艺副杂质,不影响基础药理演示、药物机理研究、试剂复配教学等常规应用。密封干燥避光隔氧条件下性状稳定,长期高温、强光、高湿、敞口暴露环境下易吸潮团聚、氧化变色、药理活性轻微衰减,无自发分解、无霉变变质、无快速失效现象。

熔点:208-212℃(分解),无稳定熔融过程,达到临界温度后逐步发生配位键断裂与热解反应。常温至中温区间分子铂配位骨架、氨配体与环丁烷二羧酸配体结构完整稳定,无配位解离、无构型变异、无活性失活。常规常温储存、温和溶解工况下热稳定性良好,适配低温结晶、常温溶解、药物体系配制工况,禁止长时间高温烘烤、高温加热处理,避免结构热解失效。

沸点:无明确常压沸点,未达到高温沸腾条件前,持续高温环境会直接引发有机配体裂解、中心配位结构崩塌,导致药物活性完全丧失。中低温区间热稳定性良好,无提前分解、无碳化变质、无组分流失,常温挥发性极低,理化性质整体稳定,适配常温配制、温和提纯、密闭恒温储存工况,不适用于高温加工与高温反应体系。

密度:2.08g/cm³(25℃),晶体结构致密规整,中心铂配位核心、氨配体与环状羧酸配体排布均匀有序,分子间作用力稳定牢固,晶体堆积密实规整,无密度分层、组分偏析、局部沉降聚集现象。密闭避光、干燥通风环境下无相变、无风化变质、无组分析出,规范密封储存可长期维持配位结构完整性、晶型稳定性与药物活性稳定。

溶解性:易溶于水,水溶性优异,溶解体系清澈透明、无浑浊絮凝、无分层沉淀、无自发析晶现象,水溶液体系稳定,常温下不易快速解离失效。微溶于甲醇、醇等极性有机溶剂,几乎不溶于、、苯类、烷烃等弱极性溶剂。常温温和溶解条件下分子铂配位结构、有机配体体系稳定无解离、无结构异变、无药理活性衰减,适配各类药物制剂配制、药理实验体系调配、高端生物医药科研、化疗机理研究等高端应用场景。

功能特性:卡铂具备广谱高效的药理活性,作用机制与顺铂相近,可靶向结合肿瘤细胞DNA,破坏核酸链结构、DNA复制与转录,阻滞肿瘤细胞增殖周期,诱导肿瘤细胞凋亡。其特殊的环状羧酸配体结构大幅提升了分子稳定性与水溶性,降低了体内非特异性反应,全身毒性、肾毒性与消化道刺激性远低于顺铂,药物耐受性更好、治疗窗口更广。分子配位结构稳定、作用靶点清晰、实验重复性强,可适配多种实体肿瘤抑制研究,同时具备良好的结构修饰潜力,是新型低毒铂类衍生物研发的核心前驱原料。

酸碱度:粉体水溶液呈中性至弱酸性,化学性质温和稳定、无强腐蚀性、无强刺激性,配位结构酸碱适配性优良,适配各类水溶性药物体系、生物缓冲体系、药理实验配制体系。常规中性、弱酸性、弱碱性体系中分子铂配位骨架、有机配体结构稳定,无配位解离、无功能衰减、无自发降解;极端高温、强氧化、浓酸碱、强光辐射环境下易发生配位键断裂、配体水解脱落、中心铂结构异变,导致、靶向抑制、药物改性等核心功能完全丧失,常规常温密闭避光使用工况下性能稳定可控。

稳定性:常温密封、干燥避光、隔氧阴凉通风条件下,分子铂配位骨架、有机配体结构、药理活性均可长期保持稳定,不易氧化、不易分解、耐储存性能优良。对强光、高温、高湿、强氧化环境较为敏感,长期敞口放置易吸潮氧化、配位结构轻微解离、药物活性逐步下降,规范隔氧避光密封储存可有效维持产品品相、晶型完整度与实验药理活性。

(三)纯度分级说明

工业级:纯度≥98.0%,含微量合成残留、惰性有机杂质,,配位结构稳定、药理活性可靠、体系适配性强,适用于基础机理演示、普通药物教学实验、基础试剂复配场景。

:纯度≥99.0%,配位异构体、残留溶剂、水分、不溶物含量极低,组分均匀、配位结构完整、批次药理活性一致性优异,适用于中端药物衍生、常规化疗机理实验、药物体系配制场景。

分析纯级:纯度≥99.5%,杂质干扰极低、分子配位纯度高、药理活性均一、实验重复性极强,无干扰性异构杂质与工艺残留组分,适配高端生物医药科研、精密药物研发、靶向载药体系研究、高校高精科研实训场景,可作为精密药理实验标准原料。

(四)其他关键信息

销售规格:支持一瓶起售与多规格定制,采用密封避光防潮茶色瓶、隔氧真空防潮封装,全程隔绝潮气、光照、氧气与环境杂质,有效防止粉体吸潮结块、氧化变色、配位结构解离、药理活性衰减、品相劣变。产品批次统一、晶型纯正、纯度达标、配位结构稳定、药物性能可靠,可全面适配药物研发、药理科研、教学实训、高端生化试剂配制等多领域场景,支持小批量单件采购使用。

储存条件:适宜2-8℃低温阴凉、干燥通风、密封避光隔氧环境保存,高精科研及精密药物实验必须恒温低温避光密封储存。远离高温热源、强光直射、潮湿积水、强氧化剂、极端酸碱介质,严禁敞口放置,避免粉体吸潮水解、配位结构断裂、活性流失。不同品级产品分开存放,严禁与强氧化、易潮解、腐蚀性物料混储,防止分子结构降解、配体脱落、药理性能衰减失效。

用途:生物医药领域用作广谱化疗药物核心原料,多用于实体肿瘤治疗药物制剂制备与新药改良研发;药理科研领域用于肿瘤增殖抑制机理、铂类药物减毒机制、化疗耐药性研究、药物联合作用实验探究;药物合成领域作为经典铂类药物中间体,用于新型低毒、高靶向性铂类衍生物的结构设计与合成;教学科研领域用于金属配位药物结构特性、药理机制、医用配位化合物性能的教学演示与科研实训;精细化工领域用于高端靶向药物试剂复配、水溶性功能材料改性与新型化疗制剂研发。

制备工艺:以高纯氯铂酸盐、氨水、环丁烷二羧酸为核心基材,经配位取代反应、构型纯化、络合稳定、粗品结晶析出、多溶剂重结晶纯化、脱色除杂、残留离子与溶剂脱除、精密过滤、真空低温干燥、粉体精细筛分、密封隔氧封装等多道稳控工序精制而成,分级去除未反应原料、配位异构体、工艺副产物与微量杂质,得到工业级、纯、分析纯合格卡铂成品。

危险性:属于铂类配位精细医药原料,无易燃易爆特性,常规常温干燥工况下理化性质温和稳定。具备特异性生物活性与细胞毒性,粉体对皮肤、眼部、呼吸道黏膜存在刺激性,不当接触、吸入或误食会引发机体不适,存在一定生物毒性与致敏风险,无急性剧毒。常规规范操作安全性可控,操作时保持环境通风,佩戴防尘防护用具、护目镜与防护手套,避免大量吸入粉尘与长期皮肤直接接触。严禁与强氧化剂、浓酸碱高温混配,防止发生配位结构解离、分子降解失效。废液、废渣及包装按药物有机危废规范无害化处理,严禁随意倾倒,规避生物实验污染与重金属残留风险。

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更新时间
黄金会员
第1年
统一社会信用代码
91440902MAE2G26M5T
成立日期
2024年10月16日
法定代表人
邓进发

主营产品

持证合法经营各种化工原料:非危险化学品、危险化学品、易制爆、和易制毒等工业与试剂产品

经营范围

批发(无仓储):、、、乙醇(无水)、乙酸(含量>80%)、氢氧化钠、过氧化氢(20%≤含量≤60%)、漂白粉、铜、硝酸、、甲酸、正磷酸、硫化钠(含结晶水≥30%)、次溶液(含有效氯>5%)、氯[液化的](以上经营项目许可证有效期至2017年4月7日),销售:塑料制品、钢材、建筑材料、化工产品...

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