铅锌矿石检测 铅锌精矿、铅锌矿粉检测

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李朝阳
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广州市番禺区南村镇新基村新基大道东1号(2号厂房)1楼自编102房
更新时间
2026-05-09 10:00

详细介绍-

铅锌矿石的成分检测是评估矿石品位、确定选矿工艺及估算价值的关键依据。主要检测元素包括铅(Pb)、锌(Zn),以及伴生的金(Au)、银(Ag)、铜(Cu)、硫(S)、砷(As)等。依据标准有GB/T 8151-2012《锌精矿化学分析方法》和 GB/T 14353-2010《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法》。


检测项目与标准

检测项目 常用方法 标准依据 检出限

铅(Pb) 原子吸收光谱法(AAS)

EDTA 滴定法(高含量) GB/T 14353.2 0.01% - 0.05%

锌(Zn) 原子吸收光谱法(AAS)

EDTA 滴定法 GB/T 14353.3 0.01% - 0.05%

铜(Cu) 原子吸收光谱法(AAS) GB/T 14353.1 0.01%

金(Au) 火试金法(铅捕集) GB/T 20899.1 0.1 g/t

银(Ag) 火试金法 或 王水溶解-AAS GB/T 20899.2 1.0 g/t

硫(S) 燃烧-红外吸收法 GB/T 14353.8 0.01%

砷(As) 原子荧光光谱法 GB/T 14353.5 0.001%

样品制备

破碎:将矿石初碎至 2-3 mm。


缩分:用四分法或机械缩分器,获取 300-500 g 代表性样品。


研磨:经振动研磨机研磨至 粒径 ≤ 0.074 mm(200目),确保样品均匀且溶解完全。


主要检测方法

1. 铅、锌含量测定

方法一:原子吸收光谱法(通用,适合 0.01-20% Pb/Zn)


原理:酸溶矿石,用空气-乙炔火焰原子吸收,分别在 283.3 nm(Pb)和 213.9 nm(Zn)处测定吸光度。


步骤:


称取 0.2-0.5 g 矿样于聚四氟乙烯烧杯中。

加入 王水(HNO₃:HCl = 1:3)及 HF()溶解,加热至白烟冒尽。

残渣用 20% 盐酸溶解,定容至 100 mL。

上机测定,对照标准曲线定量。

方法二:EDTA 滴定法(高含量铅锌,> 20%)


原理:铅在 pH 5-6 时,以二甲酚橙为指示剂,EDTA 滴定;锌在 pH 10 时,以铬黑 T 为指示剂,EDTA滴定(需掩蔽铁、铝等)。


2. 金、银含量测定(火试金法,仲裁方法)

原理:高温熔融,铅捕集贵金属,灰吹得金银合粒,称量后用硝酸分离金,称金粒质量。


步骤:


取 30-50 g 矿样,与氧化铅、碳酸钠、硼砂、面粉等混合,在 1100℃ 熔融成铅扣。

铅扣在 900℃ 灰吹,杂质被氧化,留下金银合粒。

测银:用稀硝酸溶解银,称量剩余金粒,计算银含量(用差减法或 ICP)。

测金:金粒称重,按式 

Au (g/t)

=

m

Au

m

×

10

6

Au (g/t)= 

 

Au

 

 ×10 

6

 。

3. 有害元素(砷、硫)测定

砷:原子荧光光谱法(AFS),氧化物发生,检出限低。


硫:高频燃烧-红外吸收法(高频红外碳硫仪),精度高。


等级界定(工业品位参考)

矿石类型 铅(Pb)% 锌(Zn)% 边界品位 工业品位

铅锌混合矿 0.5 - 1.0 1.0 - 2.0 Pb 0.3-0.5% Pb 0.8-1.5%

单一铅矿 > 2.0 — 0.3-0.5% 0.8-1.5%

单一锌矿 — > 2.5 0.5-1.0% 1.5-2.0%

伴生元素:


Au ≥ 0.2 g/t,Ag ≥ 5 g/t 有回收价值。


As 高于 0.3%,销售时通常扣款。


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我们的资质
资质名称:
检测cma资质
资质证件号:
241020340246
到期时间:
2030年04月17日
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