广州进口医疗器械报关时效单证，医疗器械进口案例经验

广州进口医疗器械报关时效单证，医疗器械进口案例经验

日常生活中常见的医疗器械主要包括血压计、血糖仪、电子体温计、创可贴、医用棉签、口罩、隐形眼镜、助听器、轮椅、拐杖等，它们大多属于第一类或第二类医疗器械，风险较低、操作简便，适合家庭自用。

医疗器械包括医疗设备和医用耗材，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。

常见的医疗设备包括化验仪器、内窥镜、注射泵等。医用耗材是指直接与人体接触的，用于传导、刺激、保护、固定、支持人体对植入物或者假体进行连接或支持的材料，例如假肢、心脏起搏器、皮肤修复膜等。此外，还包括用于医疗或者诊断的软件程序，如计算机软件、医疗图像处理软件等。

我国根据医疗器械产品风险程度对医疗器械进行分类管理：第一类（低风险，常规管理）、第二类（中风险，需控制）、第三类（高风险，严格监管）。分类决定注册/备案要求，也反映产品与人体接触的深度和临床影响程度，日常能接触和使用的，绝大多数是第一类和部分第二类产品，极少涉及第三类。

下面跟大家分享，关于医疗器械进口需要的清关单证资料与注意事项。

2025 年中国医疗器械进口市场的整体下滑，是多重因素共同作用的结果。从短期看，全球经济不确定性、国内医疗机构预算收紧、大规模设备更新政策倾向于支持国产器械是直接诱因；从长期看，高端技术壁垒突破、国产替代的深入推进、产业政策的引导则是根本动力，标志着中国医疗器械正在完成“由量到质”的动能转换。

未来，随着中国医疗器械产业创新能力的不断提升，进口额的下降趋势或将持续，但这并不意味着市场的萎缩，而是结构优化的必然过程。在体外诊断试剂、高端诊疗设备等核心领域，进口产品仍将在一段时间内扮演重要角色，但国产产品的市场份额将持续扩大。同时，区域间的不平衡也将随着 “健康中国” 战略的深入实施而逐步改善，中西部地区的进口需求有望迎来新的增长。

01

1、装箱单、发票、合同

2、报关委托书

3、货物情况申报表

4、进口许可证

5、3C证书（部分需要）

6、医疗器械注册证

进口流程

02

1、整理货物所需要单证

2、货物到港

3、换提货单

4、报关

5、缴税

6、放行

7、提货送至客户指定仓库

进口注意事项

03

1、医疗设备属于企业属地检验，因此一定要做目的地查验，所有的工作中目的地查验的动作是Zui麻烦的，需要严格根据商检的要求布置设备的所在位置、环境设置等；

2、部分医疗、美容仪器没有”医疗器械注册证“的是可以进口的，常见的如：美容仪、按摩仪、假肢等；

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