二苯并呋喃(Dibenzofuran,DBF)是一种分子式为C12H8O、分子量168.19的重要有机合成中间体,常温下为无色叶片状或鳞片状结晶,具有蓝色荧光,熔点86-87℃,沸点287℃,密度1.0728g/cm³,闪点130℃,易溶于乙醇、,微溶于热苯,不溶于水。该产品凭借两个苯环和一个呋喃环的稳定结构,化学性质极为活泼,可发生取代、氧化、还原等多种反应,在精细化工领域应用广泛。在医药工业中,二苯并呋喃是合成抗生素、抗肿瘤药物、心血管药物等的重要中间体,在兽药领域可用于治疗牛、羊肝吸虫病;在农药领域用于合成高效低毒杀虫剂、除草剂和植物生长调节剂;在染料工业作为高性能染料中间体;在塑料工业中作为烯基单体的高效阻聚剂;还可与联苯形成共晶混合物作为传热溶剂使用。产品纯度可达99%以上,采用专业包装确保运输安全,是医药、农药、染料等行业ue的重要原料。
基本信息
中文名:二苯二硫醚
英文名:Diphenyl disulfide
别名:二二硫醚、二硫化二苯、二苯二硫、二二硫化物
化学式:C₁₂H₁₀S₂
分子量:218.34
CAS号:882-33-7
EINECS号:212-926-4
物理化学性质
二苯二硫醚常温下为白色至淡黄色晶体,具有刺鼻性气味。
熔点 58-63℃
沸点 310℃
密度(20℃) 1.353 g/cm³
闪点 177.8℃
折射率 1.680
蒸气压(25℃) <0.01 mmHg
水溶性 不溶于水,易溶于乙醇、、苯等有机溶剂
酸度系数(pKa) 约10.21(25℃)
LogP 4.4
安全信息
二苯二硫醚为第6.1类危险品,危险类别包括H315(造成皮肤刺激)、H319(造成严重眼刺激)、H335(可引起呼吸道刺激)、H373(长期或反复接触可能损害器官)、H410(对水生生物毒性极大并具有长期持续影响)。对眼睛、皮肤和呼吸道有强烈刺激性,高浓度接触可致肺水肿。对水生生物有轻微危害,鱼类LC₅₀为>100 mg/L(96h)。工作场所应严格控制粉尘含量,操作人员需佩戴防护手套、面罩和防护眼镜。
主要用途
医药中间体
用于合成抗肿瘤药物、抗病毒药物、抗生素等医药产品
是奈非那韦相关化合物E的合成原料
用于多肽合成和药物结构修饰
农药中间体
用于合成杀虫剂、杀菌剂、除草剂等农药产品
作为植物保护剂的原料
染料中间体
用于合成偶氮染料、荧光染料和颜料
在纺织印染工业中应用
有机合成
用作羰基化合物的α-苯硫基化剂
用于还原芳磺酸成硫醇
与芳卤反应成烃硫醚
作为芪的顺、反异构化反应的催化剂
催化环氧硅烯醇醚类的立体有择环化反应
其他应用
用作锂电池功能添加剂,在电极表面形成固体电解质界面膜
用于合成导热复合材料,提高材料冲击强度
在香料、化妆品、电子化学品等领域也有应用
化学特性
二苯二硫醚具有硫硫键和的双重反应活性。硫硫键可被还原剂断裂,生成硫醇;也可被氧化剂氧化生成亚砜或砜。可参与亲电取代反应。在碱性条件下可形成硫醇盐,增强亲核性。与强氧化剂接触可发生剧烈反应。常温常压下稳定,禁配物包括强氧化剂、强酸、强碱。

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