ASTM D 2842 -19硬质泡沫塑料的吸水性

ASTM D 2842 -19硬质泡沫塑料的吸水性

4测试方法概述

4.1 比水轻的物体的浮力等于其排开水的重量减去物体的干重。物体吸收的水通过增加样本的重量来降低浮力。通过知道样本的体积和初始干重，可以计算初始浮力，或者通过直接测量确定初始浮力。在浸泡期结束时，使用水下称重装置测量Zui终浮力。初始浮力和Zui终浮力之间的差异是单位样本体积吸收水的重量。

10程序

10.1 程序A：

10.1.1 将水下称重装置放入浸泡罐中。10.1.2 通过适当的加权架将试样浸入装满新鲜蒸馏水的开口浸泡罐中，温度为23.6°C（73.4°F）。调整水位以保持试样顶部5.1厘米（2英寸）的水头，试样以15.2厘米×15.2厘米（6英寸×6英寸）面水平放置。10.1.3 用软毛刷去除试样上的明显气泡。10.1.4 用低渗透塑料薄膜覆盖整个水面。10.1.5 在23.6°C（73.4°F）下保持5.1厘米（2英寸）水头，将试样浸泡96小时。10.1.6 在96小时浸泡时间结束时，在罐顶组装平衡平台并归零。10.1.7 用钢丝将水下称重装置连接到平衡器，使称重装置的顶面在水面下5.1厘米（2英寸）。确保浸没的称重装置没有被困气泡。10.1.8 称重空的浸没称重装置至Zui接近0.1克（W2）。10.1.9 在不取出试样的情况下，将试样插入浸没的水下称重装置中。称重至Zui接近0.01克（W3）。在称重前不要从水中取出任何试样，因为取出试样会减少5.1厘米（2英寸）的水头。10.1.10 从水中取出试样并立即测量样的尺寸（长度、宽度、厚度）至Zui接近0.002厘米（0.001英寸）。为了方便，在测量前用毛巾去除表面水分。

10.1.11 根据5.4的规定，对于平均细胞直径为0.03厘米或更小的泡沫塑料，可以省略以下程序（10.1.12 - 10.1.15）。平均细胞直径为0.03厘米相当于0.018厘米的平均弦长，如10.1.15中测量。在这种情况下，V1 = V2在计算中。10.1.12 通过从样的一个切割表面切割薄片（0.01至0.04厘米）来准备细胞大小观察样本（注9）。切片厚度应尽可能薄，以便在不重叠细胞壁的情况下获得清晰的阴影图。切片厚度将随泡沫的平均细胞大小而变化，较大的细胞泡沫需要更厚的切片。

注8：一个细胞大小测量将为具有相对均匀大小的对称细胞的泡沫塑料提供代表性的平均细胞大小。然而，已知显著各向异性的泡沫塑料将需要在三个正交方向上测量细胞大小以获得Zui大精度。在这种情况下，可接受的程序是从测试样本的两个垂直平面中取细胞大小切片。然后可以测量三个正交方向中的细胞大小，以完全代表细胞。

10.1.13 将薄片泡沫样本插入细胞大小滑动“三明治”组件中。将零点放置在要测量的区域顶部的网格线上。重新组装滑动组件。10.1.14 将滑动组件插入投影仪中。将投影仪聚焦在墙壁或屏幕上，以便获得清晰的图像阴影图。10.1.15 从投影阴影图中确定平均细胞弦长t。首先计算与样本投影的3.0厘米直线相交的细胞（或细胞壁）的数量。然后将线的长度（3.0厘米）除以计数的细胞数，以获得平均弦长t。

10.2 程序B：

10.2.1 将水下称重装置放入浸泡罐中。10.2.2 通过适当的加权架将试样浸入装满新鲜蒸馏水的开口浸泡罐中，温度为23.6°C（73.4°F）。调整水位以保持试样顶部5.1厘米（2英寸）的水头，试样以15.2厘米×15.2厘米（6英寸×6英寸）面水平放置。10.2.3 用软毛刷去除试样上的明显气泡。10.2.4 在罐顶组装平衡器并归零。10.2.5 用钢丝将水下称重装置连接到平衡器，使称重装置的顶面在水面下5.1厘米（2英寸）。确保浸没的称重装置没有被困气泡。10.2.6 称重空的浸没称重装置至Zui接近0.1克（W2）。10.2.7 在不取出试样的情况下，将试样插入浸没的水下称重装置中。称重至Zui接近0.01克（W3）。10.2.8 重复10.2.7，直到测量了所有试样的W3。10.2.9 用低渗透塑料薄膜覆盖整个水面。10.2.10 在23.6°C（73.4°F）下保持5.1厘米（2英寸）水头，将试样浸泡96小时（标准）。10.2.11 在浸泡期结束时，从水中取出塑料薄膜并归零。10.2.12 验证称重装置的顶面在水面下5.1厘米（2英寸）。确保浸没的称重装置没有被困气泡。10.2.13 称重空的浸没称重装置至Zui接近0.1克（W2）。

10.2.14 将试样插入浸没的水下称重装置中，不从水中取出试样。称重至Zui接近0.01克（W3）。

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