我公司办理：
1. 美国代理人、fda医疗器械注册、fda510k、fda qsr820体系,
2. fda qsr820验厂辅导及整改、fda警告信应对&red list removal
3. tuv//nqa机构的：医疗器械ce认证（93/42/eec）、体外诊断医疗器械ce认证（98/79/ec）
4.iso9001:二015体系认证与版本升级辅导、iso13485:二016体系认证与版本升级辅导
5.欧盟授权代表（ec-rep:representative in the eu）、英国mhra医疗器械注册
6. cfs 欧盟自由销售证，中国医药进出口商会自由销售证书
7. gmp认证辅导、iso22716 gmpc验厂辅导, 英国brc认证咨询，bsci验厂辅导
8. 灭菌验证方案设计和报告编制,医疗器械欧盟标准检测,企业标准编制, msds编制服务
9. 口罩nelnson（尼尔森）检测：（en 14683检测、bfe检测，vfe检测、pfe检测）
10. 手术衣en13795测试、防护服type5/6 认证和咨询，ppe认证咨询（89/686/ec个人防护指令辅导）
中国制造商申请cfs有以上条件：
1. 指定了欧盟授权代表，签署了书面协议；
2. 产品有合法性的证明，即i类的器械，须完成mhra注册；i*iiaiibiii类器械，须获得了公告机构ce证书。
注意：中国贸易商申请i类以上器械cfs时，必须有自己企业的ce证书，而不能用制造商的ce证书去申请cfs。
自由销售证明，certificate of free sale，是指证明产品在特定地域满足相应的法规要求，可以自由销售的文件。
欧盟自由销售证明，指的是欧盟的主管当局出具的证明产品可以在特定区域自由销售的文件，是范围内的自由贸易证书，获得中东、非洲、南美、东南亚等和地区的广泛认可，更是很多进行注册时候强制要求必不可少的一项证件。
中国企业申请欧盟自由销售证书cfs 的条件:
（1）指定了欧盟授权代表，签署了书面协议；
（2）产品有合法性的证明，这包括：
a. 如果是i 类的医疗器械，需完成了mhra 注册；
b.如果是i*\iia\iib\iii 类医疗器械，获得了公告机构ce证书。
医疗用品才可以办理欧盟自由销售证书的，欧盟有ce证书，iso 13485证书就可以了， 中东，南美 尤其是：沙特、阿根廷、埃及 这些会要这种欧盟自由销售证书的，客户销售企业的产品的时候，当地政府要求必须注册成功才可以销售产品，那么注册的时候是需要这些文件的，mhra颁发的自由销售证书，能证明企业生产的产品满足欧盟的法规要求，可以在欧盟市场自由销售。但通常欧盟要求企业出具cfs，只需ce证书，即可完成清关。
欧盟成员国以外的一些，比如埃及、巴西、阿根廷、印度尼西亚、委内瑞拉等会要求企业出示cfs证书。
找sungo做欧盟自由销售证书的优势
sungo可以同时办理欧代、mhra注册以及cfs证书一站式服务。
sungo 专注于欧盟企业产品进口到欧盟、美国境内的符合性解决方案，特别是医疗器械、机电和环保领域的法规研究和应对，成功为近千家企业提供了相关的技术服务和咨询，确保了其贸易的顺利开展。
sungo提供的服务
sungo可以同时办理欧代、mhra注册以及cfs证书一站式服务。sungo 的cfs证书同样可以提供英国药监局颁发的和荷兰药监局颁发的。
sungo公司
sungo technical service inc.在美国负责fda美国fda的业务运营。业务范围覆盖到所有的医疗器械产品、食品。提供的服务包括企业注册、产品列名、qsr820审厂辅导、审厂陪同、翻译、510k文件编撰、不符合整改、警告信应对、red list移除等全项目的服务。
sungo certification company limited在英国负责mhra的业务的运营。sungo 英国公司按照欧盟相关指令、法规和指南的要求提供欧盟授权代表服务，协助制造商处理欧盟境内市场问题。同时获得mhra授权开展mhra产品注册和cfs，欧盟自由销售证的业务。截至目前，sungo已经为数百家客户提供了欧代服务，其中mhra注册的客户近百家，cfs的客户增长也迅速。
sungo 中国致力于市场运营和客户服务，拥有行业内的团队，同时与国际认证机构例如tuv莱茵,sud, , bsi, dnv，劳氏等机构保持良好合作关系。同时在国内医疗器械法规的合规服务中，提供的辅导和技术支持。
sungo的老师也是iecq国际电工会标准制定组成员，参与电子电气行业制定。
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美国CFG认证