医疗CE认证办理流程，CE认证办理周期

ce认证介绍：

ce认证是欧洲共同体标志(conformitéeuropéenne的缩写)的简称，它表示产品符合欧洲联盟(eu)颁布的相关法规和标准，可以在欧洲市场自由流通。ce认证的目的是确保在欧洲市场上销售的产品满足特定的健康、安全和环境要求，以保护消费者和环境的权益。

在欧盟市场“ce”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“ce”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

ce认证要求：

1. 产品必须不妨碍健康、不危及环境及消费者，才可以在市场上流通。

2. 在某个欧盟国家合法上市的产品，也可在其它会员国销售。

制造厂商透过在产品贴上欧盟ce认证标志的方式，标明此项产品完全符合欧盟指令的相关规定。如果规定允许，ce认证标志也可标示在包装或随附文件上。

欧盟ce认证标志并非测试标志，只是标明此制造厂商宣示其产品符合所有相关的法规。目前有各种符合评监模式用以标注符合基本规定，这些规定可能涉及数个单位，如生产厂商、进口商及配销商等。如果您想要办理ce认证，表明产品符合标准，还是要找第三方检测机构发证。