新法规下，如何增加第一类医疗器械备案产品品种？
- 供应商
- 深圳市迈振威医疗健康有限公司
- 认证
- 迈振威
- 认准
- 手机号
- 13530068278
- 联系人
- 王振作
- 所在地
- 深圳市宝安区西乡街道臣田社区宝民二路东方雅苑A332（注册地址）
- 更新时间
- 2024-09-22 07:00
依据《医疗器械生产监督管理办法》第四十二条的相关内容：“医疗器械生产企业应当向药品监督管理部门报告所生产的产品品种情况。增加生产产品品种的，应当向原生产备案部门报告，涉及委托生产的，还应当提供委托方、受托生产产品、受托期限等信息。”
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