沙特授权代表注册 眼镜片出口办理沙特授权代表注册

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上海沙格医疗科技有限公司
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上海市崇明区长兴镇潘园公路2528号B幢21031室
更新时间
2024-05-19 07:10

详细介绍

特别关注2:sfda已取消了mdma ghtf申报路径,即原本器械通过欧盟,美国,加拿大,澳大利亚,日本的认证或注册后便可完成审批的路径被取消。现在制造商只能通过mdma tfa(technical file assessment)这一种路径获得许可。这一路径要求制造商准备并提交技术文件进行审核,对制造商的要求更为严格。
办理沙特mdma需要沙特授权代表
国内企业在进行器械国外注册时都需指派当地代理人,且大多(地区)都要求必须由代理人提交注册申请,沙特就是其中之一。
在沙特,这一角色被称之为授权代表(authorized representative-ar),指的是在沙特管辖范围内的自然人或法人,授权代表需要有一份制造商的书面授权,明确代表其执行特定任务,包括代表制造商与sfda沟通的义务。沙特授权代表需注意:必须在沙特境内;需要有ar营业执照mdel,若授权代表代理多个制造商,需对不同的制造商申请单的营业执照,ar营业执照mdel有效期为1年。

沙特的mdma中,制造商在沙特的进口商是否可以作为其沙特授权代表?
可以。但是根据沙特法规,一种器械只能由一个沙特授权代表代为申报mdma。多个沙代申报同一个产品的mdma是禁止的。因此,若制造商在沙特有多个客户,建议由无进口商职责的第三方授权代表帮助申报mdma,避免造成当地经销商之间的不良竞争,影响海外制造商的出口业务。

选择沙格办理mdma优势
沙格已经成功帮多家客户获得mdma证书
沙格可以协助企业编写符合沙特要求的mdma文件
沙格可以提供满足沙特要求的戴有iaf认可标志的iso13485证书和英文审核报告
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器械上市沙texu要办理mdma证书,是否要委派当地授权代表?
器械制造商若要申请mdma证书,必须委派一名当地个人或实体作为其授权代表,并签订正式授权代表协议,由授权代表进行备案,获得颁发的授权代表证书(authorized representative license)。
沙特授权代表注册

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