医疗产品做英国MHRA注册需要哪些资料
- 供应商
- 深圳万检通检验中心
- 认证
- 联系电话
- 18576464303
- 手机号
- 18576464303
- 联系人
- 刘小姐
- 所在地
- 深圳市宝安区固戍一路洪辉科创空间3F
- 更新时间
- 2024-06-04 08:20
mhra注册的时间要求如何?
从下图可以看出,mhra对于器械注册给出了总时长为一年的缓冲期。其中高风险器械需要在4月30日之前注册完毕,次高风险器械需要在8月30日前注册完毕,低风险器械需要在2022年1月1日前注册完毕。
但是同时,mhra指南文件明确要求非英国制造商应尽快指定英国法规责任人。在目前法规框架下就有注册义务的i类器械和通用类ivd产品的制造商,不能获得缓冲期,应延续其mhra注册状态以确保持续合规。
》》mhra注册需要哪些资料?
1)制造商信息:
2)注册地址
3)公司名称
4)公司类型(有限公司还是个体从业者)
5)联系人信息
6)英国法规负责人的书面协议(适用时)
器械信息:
1)适用的法规
2)器械分类
3)器械的gmdn代码
4)器械名称(商标,通用名)
5)型号或者版本
6)目录号/参考号
7)udi-di (适用时)
8)uk 认证机构 (或欧盟公告机构),适用时
9)特征,例如灭菌与否、是否含有乳胶、是否mri兼容
同时基于申报器械的类别,你还需要提交合格评定证书,符合性声明,或者定制器械声明。
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