茚达特罗马来酸 马来酸茚达特罗 印达特罗中间体CAS: 753498-25-8原料仅供出口或科研试验

中文名马来酸茚达特罗
英文名(r)-5-[2-[(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1h-inden-2-yl)amino]-1-hydroxyethyl]-8-hydroxy(1h)-onemaleate
别名茚达特罗马来酸
马来酸茚达特罗
印达特罗中间体
茚达特罗马来酸盐
马来酸盐茚达特罗杂质
茚达特罗马来酸盐(api)
马来酸茚达特罗, 一种超长效Β-肾上腺素受体激动剂
马来酸茚达特罗indacaterol maleate
英文别名onbrez
ndacaterolmaleate
qab 149maleic acid
indacaterolmaleate
indacaterol maleic acid salt
(r)-5-[2-[(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1h-inden-2-yl)amino]-1-hydroxyethyl]-8-hydroxy(1h)-onemaleate
5-[(1r)-2-[(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1h-inden-2-yl)amino]-1-hydroxyethyl]-8-hydroxy-2(1h)- acid
5-[(1r)-2-[(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1h-inden-2-yl)amino]-1-hydroxyethyl]-8-hydroxy-2(1h)-(2z)-2-butenedioate
cas753498-25-8
einecs691-329-4化学式c28h32n2o7
分子量508.57熔点195-197°c (dec.)溶解度dmso (slightly), methanol (slightly)存储条件refrigerator外观solid颜色white to pale beige体外研究indacaterol刺激稳定转染人β2肾上腺素受体的中国仓鼠卵巢细胞中产生camp。它能够浓度依赖性地抑制电刺激的豚鼠气管中电诱导的收缩，pec50为8.23。indacaterol诱导浓度依赖性收缩能效应，在离体的豚鼠左心房中大效力为75%。indacaterol浓度依赖性逆转卡巴胆碱诱导的收缩，在人小气道中ic50为37nm。indacaterol浓度依赖性逆转血清素诱导的收缩，在大鼠小气道中ic50为10.5nm。indacaterol在大鼠和人小气道中高固有活性分别为53%和73%。 indacaterol (10μm)对efs诱导的离体人支气管收缩产生近乎完全的抑制作用，该作用持续12小时。indacaterol抑制ige依赖性组氨酸从巨噬细胞的释放，固有活性(长效indacaterol 的emax/isoprenaline的emax )为1.03。indacaterol诱导camp从人气道平滑肌的释放，pec50为8.53，emax为48%。与原代asm细胞中cho-k1数据相比，indacaterol似乎具有降低的疗效。