马来酸氟伏沙明 马来酸盐氟伏沙明 氟伏沙明马来酸盐CAS: 61718-82-9原料仅供出口或科研试验
- 供应商
- 南京辰瑞晟生物医药科技有限公司
- 认证
- 品牌
- CRS
- 型号
- CMO
- 产地
- 国产
- 联系电话
- 0571-87428035
- 全国服务热线
- 15360676961
- 研发总监
- 诸璐
- 所在地
- 南京市雨花台区安德门大街57号楚翘城5幢503-008室（注册地址）
- 更新时间
- 2024-05-23 07:00
| 中文名 | 马来酸氟伏沙明 |
| 英文名 | fluvoxaminemaleate |
| 别名 | 马来酸氟伏沙明 马来酸盐氟伏沙明 氟伏沙明马来酸盐 伏氟沙明马来酸盐 马来酸氟伏沙明杂质 马来酸氟伏沙明(标准品) 马来酸氟伏沙明, 一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(ssri) (e)-5-甲氧基-4-三氟甲基苯戊酮-o-(2-氨乙基)肟马来酸盐 (e)-5-甲氧基-1-(4-三氟甲苯基)-o-(2-胺乙肟基)-1-戊酮马来酸盐 |
| 英文别名 | fevarin du23000 du23000 luvoxcr sme3110 faverin50 unii-5lgn83g74v fluvoxaminemaleate fluvoxaminemaleate 5-methoxy-4'-trifluoromethylvalerophenone(e)-o-2-aminoethyloximemonomaleate 1-pentanone,5-methoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-,o-(2-aminoethyl)oxime,( 5-methoxy-4'-trifluoromethylvalerophenone (e)-o-2-aminoethyloximemonomaleate (e)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-o-(2-aminoethyl)oxime-1-pentanone (e)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone-o-(2-aminoethyl)oximemaleate fluvoxaminemaleate,(e)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone-o-(2-aminoethyl)oximemaleate |
| cas | 61718-82-9 |
| einecs | 612-212-6 |
| 化学式 | c19h25f3n2o6 |
| 分子量 | 434.41 |
| inchi | inchi=1/c15h21f3n2o2.c4h4o4/c1-21-10-3-2-4-14(20-22-11-9-19)12-5-7-13(8-6-12)15(16,17)18;5-3(6)1-2-4(7)8/h5-8h,2-4,9-11,19h2,1h3;1-2h,(h,5,6)(h,7,8)/b20-14+;2-1- |
| inchikey | lfmynzpavpmegp-pidgmybpsa-n |
| 熔点 | 120-121.5 °c |
| 沸点 | 370.6 °c at 760 mmhg |
| 闪点 | 9℃ |
| 溶解度 | h2o: soluble |
| 存储条件 | 2-8°c |
| 外观 | solid |
| 颜色 | white to off-white |
| merck | 14,4219 |
| mdl号 | mfcd00269809 |
| 体外研究 | fluvoxamine增加大鼠前额皮质和丘脑中[5-ht]的水平，也增加纹状体中[da]的水平。fluvoxaminemaleate可通过脊柱5-ht 2a/2c受体改善触觉异常性疼痛，通过作用于受体或5-ht的神经元起作用。 |
| 体内研究 | 在非结扎小鼠的爪压力测试中，fluvoxamine maleate也表现出剂量依赖方式的抗伤害感受。fluvoxaminemaleate也诱导急性爪压力测试的抗伤害作用，并且这种作用为5-ht3受体拮抗剂granisetron所拮抗。在大鼠海马内侧前额叶皮质（mpfc）中，fluvoxamine（10和30mg/kg，腹腔注射）以剂量依赖的方式增强了海马-mpfc通路突触效能。在麻醉大鼠的海马ca1区中，fluvoxamine（10和30毫克/千克，腹腔注射）抑制长时程增强（ltp）。fluvoxamine（30毫克/千克，腹腔注射）诱导的ltp为5-ht（1a）受体拮抗剂nan-190（0.5毫克/千克，腹腔注射）完全逆转，但不是受5-ht（4）受体拮抗剂gr113808（20毫克/大鼠，脑室注射）以及5-ht的（7）受体拮抗剂dr4004（10 毫克/大鼠，脑室注射）所影响。 fluvoxaminemaleate强化了孵育在krebs-henseleit溶液分离的大鼠输精管对去甲肾上腺素的响应。fluvoxaminemaleate和fluoxetine盐酸抑制钾离子对离体大鼠子宫制剂收缩的诱导作用，ic50分别为3.99μm和18.2μm。 |
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