医疗器械公司注册代理

第十七条 申请者应向复查组织递交《复检申请表》（见附注3-5）及必须说明的资料。监督抽检实施方案中要求不可复查的检测项目，复检申请不受理。复查费由申请者担负。

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第十八条 复查组织接纳复检申请后，理应通告原检验机构，原检验机构应当立即将试品及申请注册产品执行标准（产品技术要求）寄、送复查组织。复查理应按照监督抽检实施方案开展，复查部门出具的复查结果为终检测结果。