北京市医疗器械网络销售备案代理代办

（一）抽样单位应凭着“安全监控信息系统”消息提示，在接到不过关检测报告后，在“安全监控信息系统”确定，并且于5个工作日内《北京市食品药品监督管理局不合格医疗器械产品检验报告告知单》（见附注3-3、附注3-4）及将检测报告送到被抽样单位。

我司主营企业注册、武汉代理记账、资质审批；代办公司北京市医疗器械二类办理备案、三类医疗器械许可证审核、代办注册公司、代办公司变更、代办公司注销、代办公司注册吊销转注销、食品经营许可审核、代理进出口办理备案、餐饮许可证审核、书籍经营许可证审核。可出具注册地址。出租北京医疗器械库房，代办医疗器械经营许可证，代办医疗器械二类备案

（二）不过关医疗器械标识生产企业所在地为当地的，制造业企业隶属区局、直属分局凭着“安全监控信息系统”消息提示，在接到不过关检测报告后，在“安全监控信息系统”确定，并且于5个工作日内将《北京市食品药品监督管理局不合格医疗器械产品检验报告告知单》（见附注3-3、附注3-4）及《检验报告》提交医疗器械标识的制造业企业，并组织调查。