医疗器械申请欧盟高风险类别MDR CE认证怎么办理？

zui近无论是mdd换证mdr，还是新产品申请mdr证书，咨询公司认证机构接单迎来了小高峰。

自2021年5月26日以后，mdr就已经正式实施了，目前市场上除了少量通过mdr认证的产品，大部分持有的是aimdd/mdd证书，作为遗留设备在欧洲市场上流通，然而90%的aimdd/mdd证书都将于2023-2024年到期，其中约有70%的aimdd/mdd证书将在2024年5月26日前到期。

>>而当前mdr认证的情况不容乐观，由公告机构收集并于2021年12月提交给主管部门的数据显示，近37%的制造商申请因申请不完整而被拒绝，突显出制造商总体上缺乏准备。

>>.2022年4月，75%的公告机构表示，超过50%的mdr提交申请被认为是不完整的，因此这更加强调了制造商提前提交mdr认证申请的重要性。

>>.指南中指出，在证书到期前几个月向公告机构提交申请的制造商可能无法及时完成相应文件的评审、完成mdr认证；而无法完成mdr认证的医疗器械绝大部分将无法在欧盟市场继续销售。

指南中明确建议，医疗器械制造商应在mdd/aimdd证书有效期至少提前一年向公告机构递交mdr认证申请，以便尽早拿到mdr证书。

zui后指南中强调，为了确保各类医疗器械能够继续投入市场并避免欧盟市场上医疗设备短缺，所有制造商都有义务调整其管理体系使其符合mdr法规要求，在过渡期结束前向公告机构提交完整的、符合要求的mdr认证申请，并确保产品通过mdr认证。

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