病毒采样管采样拭子怎么做欧盟CE MDR认证注册

i类（非灭菌）产品ce合规方式：
1）欧盟授权代表
2）产品检测
3）编写tcf技术文件
4）在欧盟代表所在国申请产品注册（比如荷兰cibg注册，德国dimdi注册）
5）完成以上三项后，出具doc（好有欧代盖章）
我司提供：mdr ce认证、欧盟授权代表、欧盟注册cibg注册、mdrce技术文件编写、iso9001/13485认证咨询。