精华油FDA备案难申请吗

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美国化妆品fda认证是什么
凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守《联邦食品、药物和化妆品法案》、《公平包装和标签法》以及这些法律的管理委员会所颁布的条例。《联邦食品、药物和化妆品法案》把化妆品定义为专门用于人体以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变人体外表之目的而不影响人体结构或功能的物品。属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、卷发剂、染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品产品一部分的任何成分。肥皂主要由脂肪酸的碱盐组成，而且标签上只需对人体的清洗力做声明，所以法案认为肥皂不是化妆品。在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(fdca)、《良好包装和标签法》(fpla)和其它适用法规。 

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在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（fdca）、《良好包装和标签法》（fpla）和其它适用法规。

fdca第801节授权美国食品和药物管理局（fda）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给fda。美国海关和fda对报关归档分类以鉴别需fda执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。

通过对化妆品fda认证进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：

本批放行

本批自动扣押

通过码头检验或取样以进行检验

对于化妆品fda认证，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：

配料标签、禁用配料 、英语标签 、不准许使用的色素、法规要求的警示性说明 、产品需用符合21cfr700.25节要求的抗干扰的包装。

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