眼线胶fda申报有效期多久
化妆品fda注册化妆品自愿登记程序（vcpr）是fda实施的一套关于化妆品登记注册的制度，其具备的特点如下：
1、自愿非强制加入系统;
2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;
3、仅适用于美国市场销售的化妆品;
4、不代表fda对企业或产品的认可;
5、企业不得将其作为促销的手段。
化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息，通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动，是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案，对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。
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化妆品fda认证程序 fdca第801节授权美国食品和药物管理局（fda）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品，检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行，进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给fda，美国海关和fda对报关归档分类以鉴别需fda执行法律法规的程序。
管理化妆品的法律
美国fda管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（fdca）、《良好包装和标签法》（fpla）和其它适用法规。
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化妆品fda注册的好处:1.获取化妆品成分重要信息，fda将从vcrp得到的所有信息输入计算机数据库，如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，fda会通过vcrp数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。2.如果你的产品不在注册数据库中，fda将无法通知你，避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。3.如果化妆品厂家把产品配方在vcrp备案，只要fda发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意，这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。帮助零售商识别有安全意识的生产商，零售商（例如百货公司）有时询问fda某家化妆品公司是否在fda注册过。4.虽然注册并不表示fda批准，但它表明你的产品经过了fda的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，fda会通知你
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