欧盟
必要资料（资质）提单，箱单，发票
口罩要求在欧盟，口罩属于ppe个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规ppe regulation(eu) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得ce认证证书。
ce认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。
美国
必要资料（资质）提单，箱单，发票美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到fda认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候先问一下美国接收方面，是否也需要fda认证，或者采购原本就通过fda认证的口罩进行出口。
口罩要求根据hhs（美国卫生及公共服务部)法规，niosh（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由niosh下属的npptl实验室操作。
在美国，按过滤网材质的低过滤效率，可将口罩分为三种等级——n ,r ,p。
n类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
r口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
p类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下低过滤效率为90%，95%，99.97%。
n95不是特定的产品名称。只要符合n95标准，并且通过niosh审查的产品就可以称为“n95型口罩”。
1.喷熔布/无纺布/防护服检测报告2.口罩等医疗用品检测报告(带cnas，cma标志);
3.ce，fda；eac 可在白名单内查询
详情请联系巨匠检测刘工，微信在主页，159
EN149，N95口罩，ce证书，流程