眼妆fda注册

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fda认证此前已确定其他28种有效成分，包括苄索氯铵，不符合fda的非药（otc）评价的评估资格。含有任何这些活性成分的产品必须在美国营销之前通过fda的新药批准（nda）流程。
该裁决遵循fda对otc的常规方法，因为他们关注api而不是成品配方。fda经常发布非药类别的otc专论规定，其中可能包括哪些api可用于特定的预期用途。
在美国销售的大多数洗手液都是进口。在许多其他，洗手液被规定为化妆品而非药品。fda已增加对外国洗手液制造商的检查，并经常发现违反现行药品良好生产规范（cgmp）的规定。根据这一规则，fda正在进一步明确可以在洗手液中使用哪些api以及数据制造商必须遵守otc专论和fda的cgmp规定的效力。
rasoo美国本土实体代理多年从事fda认证服务,
iii类器械申请美国fda认证费用
fda制造商管制费：4624美金。
pma\pdp\pmr\bla审核费310764美金
代理人咨询费：30-100万人民币不等
fda认证的作用
fda在美国乃至世界上都有深刻的影响，有“美国人健康守护神”之称；申报的产品需要经过对使用产品后143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，全部都合格通过的产品，才予以核发fda认证；因此fda认证被世界卫生组织认定为比较高食品安全标准，是厂商追求的比较高荣誉和保证。

2.右边是利用企业的fda注册号来查询注册企业信息，比如：registration orfeinumber这一栏，需要输入企业的注册号即可查询

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作为早年进入和开展fda器械法规支持服务的美国本土服务商，rasoo在2002年就已经进入并为客人提供fda器械相关服务,基于我们的丰富经验和对美国器械专业法规的理解和把握，我们一直致力于为的器械制造商和贸易商等提供长期的专业，和优质的美国fda器械相关的技术咨询和法规支持服务

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fda认证流程:
1.提交申请表，样品及相关资料。
2.测试，出具报告,。
3.递交至 fda审核,。
4.审核通过发号，发证。。

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化妆品fda注册要求：
1、化妆品成分及其含量评审,
2、修改化妆品标签使其符合fda的标签评审,
3、化妆品生产企业注册,
4、化妆品成分注册,

　　镭朔fda认证400热线：400 628 5882（周一到周日 08：00-18：00）
　　rasoo technical services co., ltd.
　　contact(联系人) ：jacky 苏经理
　　qq(tencent):2330114595
　　skype()：rasoocorp
　　msn（微软即时通讯服务）：rasoocorp@hotmail.com
　　mobile（whatsapp） : +86
wechat(微信)：rasoogroup
　　e-mail（电子邮件）:sdb@rasoogroup.com
在2019年4月11日，fda认证发布了一项终法规，该法规改变了用作洗手液中活xing成分（api）的成分。自2020年4月13日起，此终规则适用于各种消费者防腐产品，包括“摩擦，免洗型产品或手部”消毒杀菌剂，以及消费者消毒湿巾，这些产品旨在无水使用。
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