fda认证要求fda认证防护服

fda认证要求fda认证防护服关注美国fda注册专注于器械fda注册咨询服务为产品进入美国市场铺平道路
rasoo也是在国内一家只专注于美国fda器械法规符合性服务和器械美国代理人服务的美国本土的服务商，我们并不开展fda食品/药品/化妆品等和其他的产品认证等技术支持服务，这也保证了我们有充分的时间和精力专注于fda器械法规和为客人提供专业服务和建议。
fda认证和注册、检测有什么区别
所谓fda认证就是受美国fda管辖的产品进行认证监管的过程，叫fda认证；也有因为普通食品，食品接触材料，这些产品只要做企业注册就行，不需要对产品进行认证，所以在这个认证行业内，我们对于这类产品，是不会叫做fda认证的，只会叫fda注册。
只有lⅡ类以上不豁免510k的产品，申请fda注册，叫做fda认证，因为这些产品，是要对产品进行测试，然后要撰写510k报告。通过这个报告，来判断产品是否符合fda的要求；这个过程符合认证这个概念的，其他的如普通食品类，仅仅就是对企业进行注册备案，不需要对产品进行实质性的质量监管，所以我们一般不叫fda认证。

1.进入fda注册认证页面以后，左边是企业名称和产品名称等查询方式，比如：establishment or tradename这一栏，只要输入企业的英文名称即可查询

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ii类器械注册费用分两种：,ii类器械有些可以豁免做510k，费用和1类差不多，可以按i类器械来做fda认证,

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fda认证资料准备:
（1）产品的名称：提供产品的全称,。
（2）产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等,。
（3）产品预定的用途：例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等,。
（4）零件表：详列组成产品的零部仵及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称，对于绝缘材料，请提供原材料名称。。
（5）电性能：对于电子电器类产品，提供电原理图(线路图)、电性能表,。
（6）结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或图、配料表等,。
（7）产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。
fda认证流程
1. 准备阶段
企业法人执照复印件,
生产（卫生）许可证，合格证复印件,
企业简介（成立时间，技术力量，主要产品极其性能，资产状况）。
2. 技术初审申报受理
递交dmf（主文件）和sop（标准操作程序）的英译本文件给代理商,
根据代理商的意见，对上述文件进行修改。
3. dmf资料审阅
fda认真审核，并到工厂实地考察，检查dmf文件所写是否属实,
若fda未发现重大差错，并认为符合要求，则提出预批准检查计划。
4. fda检查
fda检查官对工厂进行检查，提问，工厂必须一一回答,
若有疑问，官员会给出“483”表（整改建议书），问题严重，则不给“483”表。
5. fda签发“批准信”
必须认真回答“483”表上检查官提出的问题，若有问题，必须立即改正并证明,
检察官未搞清楚的问题，需解释证明

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大部分产品fda注册其实是免费的，但是呢因为是老外网站，硬性个条件来了，英语得过关啊，所以一提到这些检测认证啥的，很多客户都头疼了，更多客户愿意花钱买省事，这就诞生了很多fda认证代理机构，rasoo是其中之一，专业办理各种产品的fda测试，fda注册事宜。
rasoo能办理哪些产品的fda认证呢?
1、各种食品接触材料、包装材料等的fda测试,
2、食品fda工厂注册,
3、化妆品fda工厂注册或是配方登记,
4、一类器械产品的fda注册，udi申请，邓白氏编码申请等,
5、激光产品的安全测试以及fda注册,
等。

美国代理人定义
美国代理人是指在美国或在美国有商业场所，国外工厂为了进行fda注册而其为注册代理人。美国fda规定，国外的器械生产企业在进入美国之前必须进行注册，同时必须一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。
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