电子工业洁净厂房洁净室检测 洁净室检测 世纪久海

——洁净室检测之浮游菌检测、沉降菌检测注意事项——

浮游菌

   zui少采样点数目对应悬浮粒子采样点数，工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，送风口测点位置离开送风面30cm左右，关键设备或关键工作活动范围处可增加测点，电子工业洁净厂房洁净室检测，每个采样点一般采样一次。

    全部采样结束后，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。

沉降菌

   工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，手术室洁净室检测，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。

——洁净室检测从业人员规范——

    洁净室内不得放置于洁净室作业无关的物品。洁净室作业物品要排放有序。

当设备不能正常运转的时候，不要私自修理，要向领导陈述，等专业人员对洁净室进行修理。

别的，因为洁净室对洁净度有着过高的要求。因而，对洁净室的作业人员的身体方面的情况要求是很严厉的。

    患有呼吸道疾病的人，因为会对洁净室的空气形成污染，故不能进入洁净室作业

患有或许其他产生分泌物的病症，或许患有皮肤类疾病的人员都是不适合在洁净室作业的。

别的需求留意的，药品包装材料生产厂房洁净室检测，洁净室的作业人员要对自己的口腔卫生，洁净室检测，保持留意。洁净室作业人员要定时的进行身体健康情况的查看

——药包材厂房——

   直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）生产应采用使污染降至zui低限度的生产技术。在考虑生产环境的洁净度级别时，应与生产技术结合起来。当生产技术不能保证药包材不受污染或不能有效排除污染时，生产环境的洁净度应在条件许可的前提下，尽量提高。

  药包材生产企业可以根据产品的分类和用途确定相应洁净度级别，洁净级别的设置应遵循与所包装的药品生产洁净度级别相同的原则，并据此结合药包材的生产工艺进行净化厂房的设计和施工，以保证产品在符合规定的环境里生产。