微肽生物医用止血材料 械字号 动脉止血 可定制规格 OEM代加工

微肽生物止血材料，二类正规械字号医疗器械，注册证号：湘械注准 20202140082。

产品专为体外动脉出血性创口、介入刺入部位及导管创口提供辅助止血，资质齐全，品质稳定，可支持 OEM/ODM 一站式代加工服务，适配医院、医美机构、临床介入科室等多场景采购需求。

产品备案资质

产品名称：止血材料

医疗器械注册证号：湘械注准 20202140082

代工生产企业：微肽生物

产品类别：第二类医疗器械

适用范围：适用于体外动脉出血性创口、介入刺入部位及导管创口辅助止血

本产品严格按照国家医疗器械生产标准生产，各项指标符合行业规范，证件可查，货源稳定，支持批量供货与定制代工。

产品核心特点

适配场景广泛，可用于体外动脉出血性创口、介入刺入部位及导管创口的辅助止血，满足临床与介入科室的专业止血需求。

操作便捷，适配不同创口形态，可快速贴合创面，提升止血效率。

品控严格，标准化车间生产，每批次均经过质量检测，性能稳定可靠。

支持定制代工，可根据客户需求调整规格、包装形态，适配不同渠道采购需求。

定制与代工服务

依托微肽生物成熟的医疗器械生产体系，我们面向全国客户提供全方位定制代工服务：

规格定制：支持不同尺寸、形态、包装规格按需定制；

贴牌服务：支持内外包装设计、品牌 LOGO 印制，打造专属品牌产品；

合作模式：提供来料加工、配方优化、整品输出等 OEM/ODM 一站式服务；

合作对象：医院、临床介入科室、医美机构、医药商贸公司、品牌方等。

全程一对一对接，从打样、试样、生产到发货全流程跟进，合作流程简单，售后保障完善。

适用场景

临床介入手术中，介入刺入部位及导管创口的辅助止血

体外动脉出血性创口的辅助止血处理

医院急诊科、介入科、外科等临床科室使用

医美机构、急救场景的创口止血护理

品牌贴牌、批量采购、渠道定制合作

常见问答

1. 这款产品的资质是否正规？

本品为第二类医疗器械，注册证号湘械注准 20202140082，属于正规械字号产品，资质齐全可查验，符合国家医疗器械相关标准。

2. 产品的适用范围是什么？

按照备案信息，适用于体外动脉出血性创口、介入刺入部位及导管创口辅助止血，适配临床介入、外科等专业场景。

3. 可以定制规格或贴牌代工吗？

可以，支持 OEM/ODM 贴牌代工，可根据您的需求定制规格、包装与品牌标识，欢迎批量合作咨询。

4. 发货与供货周期如何？

常规规格现货可快速安排发货，定制订单按排单顺序生产，量大可协商交期，具体可联系客服确认。

微肽生物止血材料（湘械注准 20202140082），合规械字号辅助止血产品，适用于体外动脉出血性创口、介入刺入部位及导管创口止血，支持 OEM 代加工与定制服务。资质可靠、供货稳定，欢迎新老客户咨询洽谈、实地考察，携手合作共赢。