WRAP（全球负责任生产认证）是服装、鞋类、家纺、箱包等缝制行业的社会责任合规认证，2026年新规取消分级、实施年度符合性证书，并强制要求夜班审核与突击检查。现场检查核心围绕劳工权益、健康安全、环境管理、供应链合规四大维度，重点覆盖以下区域：
· 劳工权益检查：
o 查看员工工作状态，是否存在强迫劳动、超时加班等情况；
o 检查员工工位标识、工牌，核实员工年龄是否符合法定要求（禁止雇佣14周岁以下童工，18周岁以下员工不得从事危险作业）；
o 访谈员工，了解工资发放情况、工时安排、加班自愿性等。
· 健康安全检查：
o 机器设备安全防护装置是否齐全（如冲压、缝纫设备的防护罩、急停按钮），是否有定期维护检修记录；
o 车间通风、照明条件是否良好，接触化学品、粉尘的岗位是否配备防护用品（口罩、手套、护目镜等）；
o 消防通道是否畅通，灭火器、应急照明、疏散指示牌是否有效，是否有消防演练记录。
· 环境合规检查：
o 生产废水、废气处理设施是否正常运行，是否有排污许可证及定期检测报告；
o 化学品、染料等危险废物是否分类存放，是否有明确标识，是否交由有资质机构处理。
· 原材料仓库：
o 检查原材料标识是否清晰，是否有单独存放区域，是否与非认证材料隔离；
o 核实原材料采购记录、供应商资质，确保符合WRAP合规要求。
· 成品仓库：
o 成品标识是否完整，是否有批次追溯记录；
o 仓库消防设施是否齐全，通道是否畅通，是否有防潮、防虫等防护措施。
· 化学品仓库：
o 化学品是否分类存放，是否有MSDS（安全数据表），是否有防泄漏措施；
o 化学品领用记录是否完整，是否有专人管理。
· 宿舍：
o 宿舍人均面积是否符合标准（通常≥3平方米/人），是否有良好的通风、照明条件；
o 宿舍消防设施是否齐全，是否有安全出口，是否存在违规使用电器等情况。
· 食堂：
o 食堂卫生条件是否达标，是否有卫生许可证，餐具是否有消毒记录；
o 员工餐食质量是否符合要求，是否有留样记录。
· 医疗室：
o 是否配备急救箱、常用药品，是否有急救员证书；
o 是否有员工职业健康体检记录、工伤处理记录。
· 文件记录检查：
o 员工花名册、劳动合同、工资条、考勤记录、培训档案等是否完整，是否真实可查（需保存至少2年）；
o 消防演练记录、环保检测报告、危废处置合同等合规文件是否齐全。
· 管理体系检查：
o 是否建立员工匿名投诉渠道，是否有投诉处理记录；
o 是否有WRAP合规管理制度、应急预案等文件，是否有内部审核、管理评审记录。
· 检查夜班员工工时安排是否合规，是否有夜班津贴；
· 核实夜班生产期间的安全保障措施，如照明、消防、应急救援等；
· 访谈夜班员工，了解工作条件、休息时间、工资待遇等情况。
是国际电工委员会（IEC）制定的有害物质过程管理（HSPM）体系标准，基于ISO 9001框架，核心是通过全流程管控，确保电子电气产品符合全球有害物质法规要求，实现HSF（无有害物质）生产。其审核依据主要包括以下内容：
· QC 080000:2017（现行有效版本）：
o 该标准取代了2012版，对齐ISO 9001:2015高阶结构，明确了中国RoHS、REACH SVHC、供应链追溯等要求；
o 核心内容包括：组织环境、领导作用、策划、支持、运行、绩效评价、改进等七大模块，覆盖从研发到回收的全生命周期管理。
· ISO 9001质量管理体系标准：
o 是附加于ISO 9001的有害物质管理体系，审核需同时满足ISO 9001的所有要求。
· 欧盟RoHS指令（2011/65/EU，2015修订）：
o 限制电子电气设备中10种有害物质的使用（铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚、DEHP、BBP、DBP、DIBP），均质材料限值为0.1%（镉为0.01%）；
o 审核需检查产品是否符合RoHS限值要求，是否有检测报告、合规声明等。
· 中国RoHS（《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》）：
o 对标欧盟RoHS，要求产品标注有害物质含量表、环保使用期限，纳入合规范围。
· REACH法规（EC 1907/2006）：
o 覆盖所有化学品，核心是SVHC（高关注物质）清单与附件XVII限制清单；
o 审核需检查产品中SVHC含量是否超过0.1%，是否有通报、注册、授权等合规记录。
· 电池指令（EU 2023/1542）：
o 限制电池中汞、镉、铅的使用，强制要求碳足迹核算、数字电池护照、回收目标等；
o 审核需检查电池产品是否符合指令要求，是否有回收体系、再生材料使用记录等。
· 无卤要求（如IEC 61249-2-21）：
o 控制产品中卤素（氟、氯、溴、碘）含量，通用限值为氯≤900ppm、溴≤900ppm、氯+溴≤1500ppm；
o 审核需检查产品是否符合无卤要求，是否有检测报告、供应商声明等。
· 认证步骤：
1. 系统规划阶段：整理国际法律法规和客户要求；
2. 系统建立阶段：建立有害物质管控操作程序和企业内部流程；
3. 系统开发和执行阶段：培训教育、管控措施实际运作和记录、内部审核和管理评审；
4. 体系认证和持续改善：由认证机构审核员进行第三方外部审核，颁发IECQ HSPM证书。
· 审核内容：
1. 文件审核：检查质量管理体系文件、有害物质管控程序、法规识别记录、供应商管理文件等；
2. 现场审核：检查生产过程管控、原材料标识、可追溯系统、检测设备、应急措施等；
3. 员工访谈：了解员工对有害物质管控的认知、培训情况等。
· 降低测试费用与供应商管理费用，一次审核满足多方需求；
· 降低违反各种法律、指令要求的风险，减少潜在罚款与损失；
· 证明企业有毒有害物质管理体系的有效性，是RoHS等法规的解决方案；
· 展示对环境的尊重与企业可持续发展的策略，提升品牌形象；
· 满足客户要求，增强客户满意度与信任度，提升企业竞争优势。
通过WRAP验厂和认证，企业不仅能进入国际高端供应链，还能提升社会责任管理水平与环境合规能力，实现可持续发展。建议提前3-6个月开始准备，引入专业咨询机构协助，确保一次性通过审核。
欧美客户验厂，SMETA验厂咨询，GMI认证辅导，ISO体系认证咨询，百安居验厂, Homebase验厂咨询, 反恐验厂,EcoVadis验厂辅导， GMPC认证咨询 BSCI验厂培训
GMI、HSE、BRC、SC、HACCP、ISO22000、GMP/GSP、CGMP、GMPC、ISO9001、ISO14000、OHSAS18000、ISO13485、TS16949、ISO20000、ISO27001、SA8000、AS9100、IRIS、FSC/PEFC、ISO12647、G7、QC080000、FSC/COC、PEFC、ICTI、WR
凯冠旗下设有：凯冠企业管理验厂咨询有限公司、湖南欣俊工程科技有限公司、亿麦思医疗科技有限公司，总部设在长沙，国内在深圳 上海 成都 石家庄 宁波 青岛 潍坊等地设有分支机构。面对东南亚客户在越南、柬埔寨设有分公司，承接越南、柬埔寨、缅甸、泰国等欧美验厂业务。凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构，致力于从事ISO9001、ISO14000、ISO45001、I...
