医用防护口罩（GB 19083-2023）：≤10 μg/g
医用外科口罩（YY 0469-2011）：≤10 μg/g
一次性医用口罩（YY/T 0969-2013）：≤10 μg/g
儿童口罩（GB 38405-2020）：≤2 μg/g
GB/T （医用器具化学分析，顶空 - 气相色谱法）
GB 15979-2024（一次性卫生用品，含口罩）长沙市市场监督管理局
口罩中 ** 环氧乙烷（EO）** 经水浸提、顶空加热平衡后，取顶空气体注入气相色谱仪，FID 检测器检测，外标法定量。
仪器：顶空 - 气相色谱仪（配 FID）、20 mL 顶空瓶、分析天平（0.1 mg）、剪刀
试剂：EO 标准品（≥99.5%）、超纯水、高纯氮气 / 氢气 / 空气
1. 标准溶液配制
储备液：jingque称取 EO 标准品，用超纯水配成1000 μg/mL
工作液：逐级稀释为5、10、20、50、100 μg/mL系列浓度
2. 样品前处理
剪样：口罩剪为5 mm×5 mm碎片
称量：称取 **0.5 g（jingque至 0.1 mg）** 于 20 mL 顶空瓶
浸提：加5 mL 超纯水，立即密封，涡旋混匀
3. 顶空平衡条件（推荐）
平衡温度：60℃；平衡时间：40 min
定量环：80℃；传输线：180℃；压力：15 Psi
4. 气相色谱条件（推荐）
色谱柱：CD-WAX（30 m×0.32 mm×1.0 μm）或 DB-624
柱温：40℃保持 5 min，20℃/min 升至 230℃，保持 12 min
进样口：220℃，分流比 5:1；FID：240℃
载气：N₂，1.5 mL/min；H₂：40 mL/min；空气：400 mL/min
5. 测定与计算
标准曲线：依次进样系列标液，以浓度 - 峰面积建曲线
样品测定：进样样品顶空气体，得峰面积，由曲线查浓度
结果计算：
：样品溶液中 EO 浓度（μg/mL）
V
：浸提液体积（5 mL）
m
：样品质量（0.5 g）
医用口罩：≤10 μg/g为合格；儿童口罩：≤2 μg/g为合格。
样品需密封避光保存，避免 EO 挥发或污染。
顶空平衡时间 / 温度需严格一致，保证结果重现性。
同时做空白对照，排除试剂 / 器皿干扰。
口罩防雾霾测试，核心是按国标GB/T 32610-2016（民用防霾）或GB 2626-2019（工业防尘），测防护效果、过滤效率、呼吸阻力、密合性四项关键指标。
GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》：民用防霾（PM2.5）专用，分 A/B/C/D 四级。
GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》：工业防尘，KN90/KN95/KN100 等级。
1. 防护效果（GB/T 32610 核心）
原理：真人 / 头模佩戴，测口罩内外 PM2.5 浓度差，综合过滤 + 密合性。
分级：
A 级≥90%：严重污染（>350 μg/m³）
B 级≥85%：严重污染（≤350 μg/m³）
C 级≥75%：重度污染（≤250 μg/m³）
D 级≥65%：中度污染（≤150 μg/m³）
方法：用NaCl 气溶胶（0.6 μm），头模 / 真人在跑步机行走（通气量 85 L/min），激光粒子计数器测内外浓度，计算防护效果。
2. 颗粒物过滤效率（PFE）
盐性（NaCl，0.02–2 μm）：测 PM2.5 过滤能力，KN95 要求≥95%。
油性（DEHS/DOP，0.1–0.3 μm）：测Zui难过滤颗粒，KN95≥95%。
方法：气溶胶发生器发尘，上下游同时测浓度，过滤效率 =(1 - 下游 / 上游)×。
3. 呼吸阻力（舒适性关键）
吸气 / 呼气阻力：30 L/min（静息）、85 L/min（运动）下测压差，值越小越舒适。
GB/T 32610 限值：吸气≤350 Pa，呼气≤250 Pa。
4. 密合性（防漏核心）
头模测试：10 个标准化动作（转头 / 说话 / 弯腰），测泄漏率，反映面部贴合度。
真人测试：更贴近实际，GB/T 32610 强制要求。
透光法：口罩对着强光，无明显缝隙、不透光则过滤层致密。
烟雾法：密闭空间燃香 / 香烟，戴口罩后测内外 PM2.5，下降率≥80% 效果较好。
贴合度：按压口罩边缘，无明显漏气、说话时口罩不塌陷，密合性合格。
只看过滤效率：材料过滤≠实际防护，密合性差会导致防护效果骤降。
医用口罩 = 防霾：普通医用口罩（YY/T 0969）无防霾设计，PM2.5 防护效果差。
呼吸阀影响防护：合格呼吸阀只在呼气时打开，不影响 PM2.5 过滤，仅提升舒适性。
防雾霾优先选GB/T 32610 A/B 级或GB 2626 KN95，标注PM2.5 防护≥90%。
关注贴合度、呼吸阻力、材质安全性，避免劣质口罩。
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