口罩阻燃性能检测，核心是按GB 19083-2023（医用）、GB 2626-2019（防尘）等标准，用头模法 + 800℃火焰测试，要求离火后续燃≤5 秒、无持续阴燃、无熔滴引燃。
医用防护口罩：GB -12-01 实施，替代 2010 版）
呼吸防护 / 防尘口罩：GB 2626-2019
日常防护口罩：GB/T 32610-2016
医用外科口罩：YY 0469-2011
国际：EN 149、NIOSH 42 CFR Part 84、ASTM D6413
续燃时间：移开火源后 **≤5 秒 **
阴燃时间：无持续阴燃（≤5 秒）
熔滴：无熔滴，或熔滴不引燃下方棉花
燃烧速率：垂直燃烧 **≤100 mm/min**
极限氧指数 LOI：≥28%（高温环境）
样品：4 个成品口罩（含高温 / 低温预处理）
设备：金属头模、丙烷燃烧器、温控系统（火焰800±50℃）
步骤：
口罩固定在头模，线速度60±5 mm/s
燃烧器距口罩20±2 mm，火焰温度800±50℃
头模匀速穿过火焰，记录续燃 / 阴燃 / 熔滴
判定：4 个样品均满足续燃≤5 秒、无阴燃、无熔滴引燃为合格
垂直燃烧法（GB/T 5455）：试样垂直，测续燃 / 阴燃 / 炭长
氧指数法（GB/T 2406）：测维持燃烧Zui低氧浓度（LOI≥28%）
锥形量热法（ISO 5660）：测热释放、烟密度、CO 等毒性
口罩阻燃测试仪：YG815 型，适配 GB 19083/2626，自动计时控温
口罩阻燃测试仪
材料：聚丙烯（PP）熔喷布易燃，需添加无卤阻燃剂（5%–20%）
结构：边缘 / 耳带易燃烧，需用阻燃无纺布加固
工艺：驻极处理影响阻燃，需平衡过滤效率与阻燃性
确认适用标准（医用 / 防尘 / 日常）
准备样品（≥5 个成品，含预处理）
选择 CNAS 认可第三方实验室
测试并获取阻燃性能报告（用于注册 / 备案）
口罩颗粒过滤检测（PFE）核心是测对0.3μm 级颗粒物的过滤效率，国内主要按GB 2626、GB 19083、GB/T 32610执行，常用NaCl 气溶胶 + 85L/min 流量测试，KN95/N95 要求≥95%。
GB 2626-2019：呼吸防护（KN95/KN99 等），非油性颗粒 PFE≥95%（KN95）。
GB 19083-2023：医用防护口罩，非油性颗粒 PFE≥95%（1 级）/≥99%（2 级）。
GB/T 32610-2016：日常防护口罩，PFE≥90%（A 级）/≥80%（B 级）。
YY 0469-2011：医用外科口罩，PFE≥30%（0.3μm），BFE≥95%。
原理：用NaCl 气溶胶（0.075±0.02μm） 或DOP 油雾，在规定流量下测口罩上下游浓度差，计算：
过滤效率 (%) = (1−下游浓度 / 上游浓度)×
关键参数：
测试流量：85±4 L/min（模拟成人深呼吸）
颗粒粒径：0.3μm（Zui难过滤粒径）
气溶胶浓度：200–300 mg/m³
加载量：≥50±5 mg（GB 19083）
核心设备：自动滤料测试仪（如 TSI 8130）、气溶胶发生器、粒子计数器、温湿度预处理箱。
标准流程：
样品预处理：38℃/85% RH 24h → 70℃干燥 24h → -30℃冷冻 24h → 室温恢复 4h。
装样：密封固定口罩，无泄漏。
气溶胶发生：产生稳定 NaCl 气溶胶。
测试：85L/min 下测上下游浓度，持续加载至 50mg。
计算：取全过程Zui低效率为结果。
KN95/N95：PFE≥95%（0.3μm 非油性颗粒）
KN99/N99：PFE≥99%
FFP2（欧盟）：PFE≥94%
医用外科口罩：PFE≥30%，BFE≥95%
材料静电：熔喷布静电衰减会导致效率下降，需测静电稳定性。
呼吸阻力：效率越高阻力越大，KN95 吸气阻力≤210Pa（GB 19083 1 级）。
密合性：泄漏会显著降低实际防护效果，需配合密合性测试。
口罩阻燃性能检测 , 口罩颗粒过滤检测
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许可项目：检验检测服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：计量技术服务；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广（除许可业务外，可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目）
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