尼泊金丙酯 对羟基苯甲酸丙酯 分析纯/工业级/电子级 CAS: 94-13-3 化学式: C10H12O3

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中文名	对羟基苯甲酸丙酯
英文名	Propyl 4-hydroxybenzoate
别名	羟苯丙酯 尼泊金丙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基安息香酸丙酯 对羟基苯甲酸正丙酯
英文别名	Nipasol nipazol Parabens paseptol propagin nipagin p Solbrol P nipasol m tegosept p protaben p betacide p bonomold op preserval p Chemacide PK aseptoform p propyl butex Propylparaben Propyl Nipasol Propyl paraben Propyl Parasept Propyl chemsept n-Propyl paraben Propyl Chemosept propyl aseptoform pulvis conservans Propyl-P-Hydroxybenzoate Propyl 4-hydroxybenzoate p-hydroxy propyl benzoate n-propyl p-hydroxybenzoate 4-hydroxybenzoic propyl ester 4-Hydroxybenzoic acid propyl ester
CAS	94-13-3
EINECS	202-307-7
化学式	C10H12O3
分子量	180.2
InChI	InChI=1/C10H12O3/c1-2-7-13-10(12)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H3
密度	1.134g/cm3
熔点	95-99℃
沸点	294.3°C at 760 mmHg
闪点	124.6°C
水溶性	<0.1 g/100 mL at 12℃
蒸汽压	0.00093mmHg at 25°C
溶解度	溶于醇、、等有机溶剂，微溶于水。
折射率	1.531
存储条件	2-8℃
外观	白色结晶粉末
物化性质	性状 白色结晶，有特殊气味。对羧基苯甲酸丙酯为无色细小结晶或白色结晶性粉末，几乎无臭，稍有涩味 溶解性 溶于醇、、等有机溶剂，微溶于水。
产品用途	在药剂、化妆品中作抑菌防腐剂
MDL号	MFCD00002354
安全术语	S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。

尼泊金丙酯 - 性质可信数据

无色细小结晶或白色结晶性粉末，几乎无臭，稍有涩味。熔点为95～98℃。可溶于水、醇（95g/lOOmL）、丙二醇（26g/lOOmL）和（105g/lOOmL）的有机溶剂。

Zui后更新：2025-06-10 22:55:16

尼泊金丙酯 - 制法可信数据

由对羟基苯甲酸与正丙醇酯化，经脱色、重结晶制得。

Zui后更新：2022-01-01 10:09:57

尼泊金丙酯 - 标准可信数据

本品为4-羟基苯甲酸丙酯。按干燥品计算，含C1()H1203应为 98.0%〜102.0%。

Zui后更新：2024-01-02 23:10:35

尼泊金丙酯 - 性状可信数据

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。

本品在甲醇、醇或中易溶，在热水中微溶，在水中几乎不溶。

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熔点

本品的熔点（通则0612)为96〜99C。

Zui后更新：2022-01-01 11:25:40

尼泊金丙酯 - 用途可信数据

防腐剂。其他参见对羟基苯甲酸酯。

Zui后更新：2025-08-19 16:24:40

尼泊金丙酯 - 鉴别可信数据

1. 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

2. 取本品，加醇溶解并稀释制成每lml中约含5Mg溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在258mn的波长处有Zui大吸收。

3. 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集852图）一致。

Zui后更新：2022-01-01 11:25:41

尼泊金丙酯 - 检查可信数据酸度

取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml,加醇2m l与水5ml，摇匀，加溴甲酚绿指示液2 滴，用氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )滴定至显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )不得过 0. lm l。

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溶液的澄清度与颜色

取本品l.O g，加醇10ml溶解后，依法检査（通则0901与通则0 9 0 2 ) ,溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1 号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

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氯化物

取本品2 .0 g ,加水50ml, 80X：水浴加热5 分钟，放冷，滤过， 取续滤液5 .0m l,依法检查（通则0801) , 与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓(0.035% )。

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琉酸盐

取氯化物项下续滤液25ml，依法检査（通则0 8 0 2 ) ,与标准钾溶液2 .4m l制成的对照溶液比较，不得更浓(0. 024% )。

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有关物质

取本品，加流动相溶解并稀释制成每lm l中含lm g 的溶液，作为供试品溶液；精密量取lm l ,置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20M1, 注人液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的2 5 % ,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20ul, 分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0 .4 倍（0 .4% )，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0. 8倍(0. 8% )。

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干燥失重

取本品，置硅胶干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0 .5% (通则0831) 。

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炽灼残渣

取本品l.O g，依法检查（通则0841) ，遗留残渣不得过0 .1% 。

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重金属

取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法测定（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

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砷盐

取本品l.0 g，加氢氧化钙l.O g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500〜600TC炽灼使完全灰化，放冷，加5m丨与水23ml, 依法检査（通则0822第一法），应符合规定(0.0002%)。

Zui后更新：2022-01-01 11:25:42

尼泊金丙酯 - 含量测定可信数据

照高效液相色谱法（通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸(60 : 40)为流动相，捡测波长为254nm。称取羟苯甲酯与羟苯酯各适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中各含lOul的溶液，取20ul注人液相色谱仪，记录色谱图，羟苯甲酯峰与羟苯酯峰之间的分离度应符合要求。

测定法  取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lm i中含羟苯丙酯0. lm g 的溶液，精密量取20M1注人液相色谱仪，记录色谱图；另取羟苯丙酯对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

Zui后更新：2022-01-01 11:25:42

尼泊金丙酯 - 类别可信数据

药用辅料，抑菌剂。

Zui后更新：2022-01-01 11:25:42

尼泊金丙酯 - 贮藏可信数据

密闭保存。